Pilates exerce des exercices sur la douleur, la fatigue, l'endurance et la force musculaire dans les lombalgies non spécifiques
11 août 2025 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Les effets des exercices de Pilates sur la douleur, la fatigue, l'endurance et la force musculaire chez les personnes souffrant de lombalgie non spécifique
Les exercices de Pilates administrés sous la supervision d'un physiothérapeute sur la douleur, l'endurance et la force musculaire chez les personnes souffrant de lombalgie non spécifique, et pour déterminer quel programme est le plus bénéfique et la plus fiable.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de comparer les effets de différents types d'exercices de Pilates administrés sous la supervision d'un physiothérapeute sur la douleur, l'endurance et la force musculaire chez les personnes souffrant de lombalgie non spécifique, et de déterminer quel programme est plus bénéfique et plus fiable.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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None Selected
-
Istanbul, None Selected, Turquie, 34353
- Hazal GENÇ
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion
- Âgé de 18 à 60 ans
- Doublomage non spécifique pendant plus de 12 semaines
- Pas de diagnostic pathologique clair
- Capable physiquement et cognitif d'exécuter les exercices
- Niveau de douleur entre 3 et 7 sur les critères d'exclusion de l'échelle visuelle analogique (VAS)
- Grossesse
- Chirurgie vertébrale au cours des 6 derniers mois
- Maladies systémiques neurologiques ou chroniques
- Restriction de mouvement due à une douleur intense
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Réformateur Pilates
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Réformateur Pilates
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Comparateur actif: Contrôle du Pilates
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Contrôle du Pilates
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Comparateur actif: Pilates en ligne
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Pilates en ligne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique
Délai: 12 semaines
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Une ligne de 10 cm où les participants marquent leur intensité de douleur, allant de «pas de douleur» à la «pire douleur».
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12 semaines
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Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 12 semaines
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Un questionnaire en 10 sections évaluant l'impact des maux de dos sur les activités quotidiennes.
point maximum 56
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12 semaines
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Échelle de gravité de la fatigue
Délai: 12 semaines
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Une échelle d'auto-évaluation de 9 éléments où les participants évaluent comment la fatigue affecte leur vie quotidienne sur une échelle 1-7.
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12 semaines
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 12 semaines
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Mesuré à l'aide du capteur Polar H10 pour évaluer l'activité du système nerveux autonome pendant le repos et l'activité.
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12 semaines
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Tests d'endurance fléchis et extenseur du tronc:
Délai: 12 semaines
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Tests de maintien statique basé sur le temps évaluant la capacité de stabilisation centrale dans les positions de flexion et d'extension.
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12 semaines
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Test de planche
Délai: 12 semaines
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Le participant détient une position de planche de l'avant-bras, et le temps jusqu'à la perte ou la perte de forme est enregistré pour évaluer l'endurance centrale.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
6 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
7 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Première publication (Réel)
24 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-04-06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .