Упражнения пилатеса о боли, усталости, выносливости и мышечной силе при неспецифической боли в пояснице
11 августа 2025 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Влияние упражнений пилатеса на боль, усталость, выносливость и мышечную силу у людей с неспецифической болью в пояснице
Упражнения пилатеса, управляемые под наблюдением физиотерапевта по боли, выносливости и мышечной силе у людей с неспецифической болью в пояснице, и определить, какая программа является более полезной и надежной.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение влияния различных типов упражнений пилатеса, вводимых под наблюдением физиотерапевта на боль, выносливость и мышечную силу у людей с неспецифической болью в пояснице и определить, какая программа является более полезной и надежной.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Турция, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения
- В возрасте от 18 до 60 лет
- Неспецифическая боль в пояснице в течение более 12 недель
- Нет четкого патологического диагноза
- Физически и когнитивно способно выполнять упражнения
- Уровень боли между 3 и 7 на визуальных аналоговых критериях исключения (VAS)
- Беременность
- Хирургия позвоночника за последние 6 месяцев
- Неврологические или хронические системные заболевания
- Ограничение движения из -за сильной боли
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реформатор Пилатес
|
Реформатор Пилатес
|
|
Активный компаратор: Пилатесский контроль
|
Пилатесский контроль
|
|
Активный компаратор: онлайн пилатес
|
онлайн пилатес
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 недель
|
Линия 10 см, где участники отмечают свою интенсивность боли, от «без боли» до «худшей боли».
|
12 недель
|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 12 недель
|
Анкета с 10 сечения, оценивающая влияние боли в спине на повседневную деятельность.
Максимальная точка 56
|
12 недель
|
|
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала самоотчета с 9 пунктами, где участники оценивают, как усталость влияет на их повседневную жизнь в масштабе 1-7.
|
12 недель
|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 12 недель
|
Измерено с использованием датчика Polar H10 для оценки активности вегетативной нервной системы во время отдыха и активности.
|
12 недель
|
|
Тесты на выносливость сгибателя и разгибателя:
Временное ограничение: 12 недель
|
Основанные на временных статических тестах, оценивающие способность стабилизации основной стабилизации в положениях сгибания и удлинения.
|
12 недель
|
|
Планк -тест
Временное ограничение: 12 недель
|
Участник владеет позицией доски предплечья, и время, пока усталость или потерю формы зарегистрированы для оценки основной выносливости.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-04-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .