Pilates exercícios sobre dor, fadiga, resistência e força muscular em dor lombar não específica
11 de agosto de 2025 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Os efeitos dos exercícios de Pilates sobre dor, fadiga, resistência e força muscular em indivíduos com lombalgia não específica
Os exercícios de Pilates administrados sob a supervisão de um fisioterapeuta na dor, resistência e força muscular em indivíduos com lombalgia não específica e para determinar qual programa é mais benéfico e confiável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de diferentes tipos de exercícios de pilates administrados sob a supervisão de um fisioterapeuta na dor, resistência e força muscular em indivíduos com dor lombar não específica e determinar qual programa é mais benéfico e confiável.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Peru, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão
- Com idades entre 18 e 60 anos
- Dor lombar não específica por mais de 12 semanas
- Sem diagnóstico patológico claro
- Fisicamente e cognitivamente capaz de realizar os exercícios
- Nível de dor entre 3 e 7 na escala visual analógica (VAS) Critérios de exclusão
- Gravidez
- Cirurgia da coluna vertebral nos últimos 6 meses
- Doenças sistêmicas neurológicas ou crônicas
- Restrição de movimento devido à dor intensa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Reformer Pilates
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Reformer Pilates
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Comparador Ativo: Controle de Pilates
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Controle de Pilates
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Comparador Ativo: Pilates online
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Pilates online
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analog
Prazo: 12 semanas
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Uma linha de 10 cm em que os participantes marcam sua intensidade da dor, variando de 'sem dor' a 'pior dor'.
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12 semanas
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Índice de Deficiência Oswestry
Prazo: 12 semanas
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Um questionário de 10 seções avaliando o impacto da dor nas costas nas atividades diárias.
Ponto máximo 56
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12 semanas
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Escala de gravidade da fadiga
Prazo: 12 semanas
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Uma escala de autorrelato de 9 itens, onde os participantes classificam como a fadiga afeta sua vida diária em uma escala de 1-7.
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12 semanas
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Variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: 12 semanas
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Medido usando o sensor H10 polar para avaliar a atividade do sistema nervoso autonômico durante o descanso e a atividade.
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12 semanas
|
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Testes de resistência flexores e extensores de tronco e extensor:
Prazo: 12 semanas
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Testes de retenção estáticos baseados no tempo Avaliando a capacidade de estabilização do núcleo nas posições de flexão e extensão.
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12 semanas
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Teste de prancha
Prazo: 12 semanas
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O participante mantém uma posição de prancha do antebraço e o tempo até que a fadiga ou a perda de forma seja registrada para avaliar a resistência do núcleo.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
6 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
7 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-04-06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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