Pilates-Übungen über Schmerzen, Müdigkeit, Ausdauer und Muskelkraft bei nicht spezifischen Rückenschmerzen
11. August 2025 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Die Auswirkungen von Pilates-Übungen auf Schmerzen, Müdigkeit, Ausdauer und Muskelkraft bei Personen mit nicht spezifischen Schmerzen im unteren Rücken
Pilates-Übungen, die unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten über Schmerzen, Ausdauer und Muskelkraft bei Personen mit nicht spezifischen Schmerzen im unteren Rückenliegende durchgeführt wurden, und zu bestimmen, welches Programm vorteilhafter und zuverlässiger ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Arten von Pilates-Übungen zu vergleichen, die unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten auf Schmerzen, Ausdauer und Muskelkraft bei Personen mit nicht spezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich verabreicht werden, und zu bestimmen, welches Programm vorteilhafter und zuverlässiger ist.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Truthahn, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Zwischen 18 und 60 Jahre alt
- Nichtspezifische Schmerzen im unteren Rückenschmerzen für mehr als 12 Wochen
- Keine klare pathologische Diagnose
- Physisch und kognitiv in der Lage, die Übungen durchzuführen
- Schmerzniveau zwischen 3 und 7 bei den Ausschlusskriterien der visuellen Analogskala (VAS)
- Schwangerschaft
- Wirbelsäulenoperation in den letzten 6 Monaten
- Neurologische oder chronische systemische Erkrankungen
- Bewegungsbeschränkung aufgrund starker Schmerzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Reformer Pilates
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Reformer Pilates
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Aktiver Komparator: Pilates Kontrolle
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Pilates Kontrolle
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Aktiver Komparator: Online -Pilates
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Online -Pilates
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine 10-cm-Linie, in der die Teilnehmer ihre Schmerzintensität markieren und von 'No Pain' bis 'schlimmster Schmerz' reichen.
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12 Wochen
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Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein Fragebogen mit 10 -uper-Fragebogen zur Bewertung der Auswirkungen von Rückenschmerzen auf die täglichen Aktivitäten.
Maximaler Punkt 56
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12 Wochen
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Ermüdung der Schweregradskala
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine 9-Punkte-Selbstberichtskala, bei der die Teilnehmer die Ermüdung auf ihre tägliche Lebensdauer auf 1-7-Skala bewerten.
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12 Wochen
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: 12 Wochen
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Gemessen mit dem polaren H10 -Sensor, um die Aktivität der autonomen Nervensystem während der Ruhe und Aktivität zu bewerten.
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12 Wochen
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Stammbeuger- und Extensor -Ausdauer -Tests:
Zeitfenster: 12 Wochen
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Zeitbasierte statische Hold-Tests zur Bewertung der Kernstabilisierungsfähigkeit in Flexions- und Erweiterungspositionen.
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12 Wochen
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Plankentest
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Teilnehmer hält eine Unterarmplankenposition und die Zeit, bis die Ermüdung oder ein Form -Verlust erfasst wird, um die Kerndauer zu bewerten.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-04-06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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