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Esercizi di Pilates su dolore, affaticamento, resistenza e forza muscolare nel lombalgia non specifica

11 agosto 2025 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Gli effetti degli esercizi di Pilates su dolore, affaticamento, resistenza e forza muscolare in soggetti con lombalgia non specifica

Esercizi di Pilates somministrati sotto la supervisione di un fisioterapista su dolore, resistenza e forza muscolare in soggetti con lombalgia non specifica e per determinare quale programma è più benefico e affidabile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è di confrontare gli effetti di diversi tipi di esercizi di Pilates somministrati sotto la supervisione di un fisioterapista sul dolore, la resistenza e la forza muscolare in soggetti con lombalgia non specifica e per determinare quale programma è più vantaggioso e affidabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tacchino, 34353
        • Hazal GENÇ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Di età compresa tra 18 e 60 anni
  • Dolori al lombiano non specifico per più di 12 settimane
  • Nessuna chiara diagnosi patologica
  • Fisicamente e cognitivamente in grado di eseguire gli esercizi
  • Livello di dolore tra 3 e 7 sui criteri di esclusione della scala analogica visiva (VAS)
  • Gravidanza
  • Chirurgia spinale negli ultimi 6 mesi
  • Malattie sistemiche neurologiche o croniche
  • Limitazione del movimento dovuta a un forte dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riformatore Pilates
Altro: Riformatore Pilates
Riformatore Pilates
Comparatore attivo: Controllo di Pilates
Altro: Controllo di Pilates
Controllo di Pilates
Comparatore attivo: Pilates online
Altro: Pilates online
Pilates online

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12 settimane
Una linea di 10 cm in cui i partecipanti segnano la loro intensità del dolore, che va da "nessun dolore" a "peggior dolore".
12 settimane
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 12 settimane
Un questionario di 10 sezioni che valuta l'impatto del mal di schiena sulle attività quotidiane. Punto massimo 56
12 settimane
Scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: 12 settimane
Una scala di auto-report di 9 elementi in cui i partecipanti valutano il modo in cui l'affaticamento influisce sulla loro vita quotidiana su una scala 1-7.
12 settimane
Variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 12 settimane
Misurato usando il sensore polare H10 per valutare l'attività del sistema nervoso autonomo durante il riposo e l'attività.
12 settimane
Test di resistenza del flessore e estensore del bagagliaio:
Lasso di tempo: 12 settimane
Test di mantenimento statico basati sul tempo che valutano la capacità di stabilizzazione del nucleo nelle posizioni di flessione e estensione.
12 settimane
Test della tavola
Lasso di tempo: 12 settimane
Il partecipante ricopre una posizione dell'avambraccio e il tempo fino a quando non viene registrata la perdita di fatica o forma per valutare la resistenza di base.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

7 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-04-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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