패혈증 환자의 질병 진행에 대한 장내 영양 함량의 영향
연구 개요
상세 설명
패혈증은 전 세계적으로 사망률이 높고 이환율이 높은 심각한 건강 문제입니다. 염증 반응 및 관련 장기 기능 장애의 과도한 활성화는 패혈증의 주요 특성입니다. 빠른 진단과 효과적인 관리는 패혈증 치료에 매우 중요합니다. 이러한 맥락에서, 질병의 진행에서 장내 영양의 역할이 점점 더 조사되고있다.
장내 영양은 위장관을 통해 영양소를 공급하는 관행이며, 특히 패혈증에서 중요한 질병의 비경 구 영양에 비해 바람직한 방법입니다. 장 경로는 미생물 전위의 위험을 줄이고 장의 완전성을 유지함으로써 면역계를 조절할 수있다. 따라서, 패혈증 환자의 장내 영양의 함량은 질병의 과정에 크게 영향을 줄 수 있습니다.
기존의 문헌은 패혈증 환자에 대한 상이한 장내 영양소 함량의 영향을 조사하며, 매크로 및 미량 영양소 조성물이 염증성 및 면역 반응을 조절할 수있는 방법에 특히 중점을 둡니다. 이 연구는 패혈증 환자의 질병 진행에 대한 장내 영양 함량의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.
이 전향 적 단면 연구는 Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital의 중환자 실에서 패혈증으로 진단 된 환자와 함께 수행 될 것입니다. 이 연구는 질병 결과에 대한 에너지 및 영양소 섭취의 영향을 평가하기 위해 계획되었습니다. 연구 범위 내에서, 패혈증으로 진단 된 60 명의 환자가 중환자 실에서의 치료에 따라 추적됩니다.
이 연구의 포함 기준은 패혈증 진단을 받고 중환자 실에서 치료가 시작된 후 24 시간 후에 장내 영양을 섭취 할 수있는 것입니다. 배제 기준에는 만성 간 질환, 만성 신부전, 활성 암 질환 및 비경 구 영양이 포함됩니다.
참가자의 데이터 수집 일반 및 건강 정보는 환자 파일에서 얻을 수 있습니다. 참가자의 영양 정보는 7 일 동안 장내 영양으로 취한 식품 및 공식의 양을 주목하여 연구원에 의해 계산됩니다. 7 일 식량 소비는 계산됩니다.
포도당, 알부민, CRP, 헤모글로빈, 우레아, 크레아티닌, 림프구, 백혈구, 단핵구, 호중구, 호산구, 호염기구를 포함한 생화학 적 및 염증성 데이터는 연구 시작과 7 일 후에 환자 기록으로부터 얻을 것이다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: HAKAN TOĞUÇ
- 전화번호: +905073625100
- 이메일: hakan.toguc@inonu.edu.tr
연구 장소
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Şanlıurfa, 칠면조
- 모병
- Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
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연락하다:
- HAKAN TOĞUÇ
- 전화번호: 05073625100
- 이메일: hakan.toguc@inonu.edu.tr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 패혈증 진단을 받고 집중 치료실에서 치료를 시작한 후 24 시간 후에 장내 영양을 섭취 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 만성 간 질환, 만성 신부전, 활동 암 또는 비경 구 영양
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 포도당 수준의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 공복 혈당 수준 (mg/dl)의 변화.
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기준선 및 7 일
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혈청 알부민 수준의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 혈청 알부민 농도 (G/DL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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혈청 C- 반응성 단백질 (CRP) 수준의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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혈청 CRP 수준 (mg/L)의 기준선에서 7 일까지의 변화.
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기준선 및 7 일
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헤모글로빈 수준의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 헤모글로빈 농도 (G/DL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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혈청 요소 수준의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 혈청 요소 농도 (G/DL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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혈청 크레아티닌 수준의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 혈청 크레아티닌 농도 (G/DL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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절대 림프구 수의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 절대 림프구 수 ()의 변화.
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기준선 및 7 일
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총 백혈구 수의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 총 백혈구 수 (10^3/µL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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단핵구 수의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 절대 단핵구 수 (10^3/µL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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호중구 수의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 절대 호중구 수 (10^3/µL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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호산구 수의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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절대 호산구 수 (10^3/µL)의 변화는 기준선에서 7 일로 변경됩니다.
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기준선 및 7 일
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호염기구 수의 변화
기간: 기준선 및 7 일
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기준선에서 7 일까지 절대 호염기구 수 (10^3/µL)의 변화.
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기준선 및 7 일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Inonu-NAD-HT-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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