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노화의 추출 소켓 치유에서 혈소판이 풍부한 피브리노겐

2026년 1월 23일 업데이트: University of Nebraska

혈소판 풍부 피브리노겐을 가진 노화 추출 환자의 상처 치유 결과

이 연구의 목적은 혈소판이 풍부한 피브리노겐 (PRF)을 배치 한 후 노인 참가자의 구강 상처 치유를 더 잘 이해하는 것입니다. 이 연구에서 후방 치아 추출을 요구하는 12 명의 참가자가 등록됩니다. 14-18 세의 참가자 6 명, 50-80 세의 참가자 6 명. 모두 추출 부위에서 가져온 작은 조직 시편으로 후방 치아 추출을 겪게됩니다. 참가자의 절반은 또한 혈액을 뽑고 혈소판이 풍부한 피브리노겐을 추출 소켓에 넣습니다. 참가자는 봉합사 제거와 다른 연조직 샘플을 위해 2 주 안에 돌아옵니다. 참가자는 수술 후 방사선 사진을 위해 3 개월에 돌아갑니다. 모든 연조직 샘플은 면역 형광을 겪게됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

네브래스카 대학교 의료 센터 치과 대학의 환자 인 12 명의 참가자는 치주 적 또는 내배향 결함, 비 에해한 우식 또는 골절로 인해 후방 치아 (소구치, 어금니)를 추출하기 위해 치료를 받고있는 12 명의 참가자가 치열한 목적을위한 일련의 추출과 추출 된 치아를 대체하는 치과 임플란트를 고려하고있는 일련의 추출을받을 것입니다. 추출 당일에는 기준 데이터가 수집됩니다 : 성별, 흡연 상태 및 병력. 헤모글로빈 A1C (HBA1C)는 간단한 손가락 찌르기를 통해 테스트되어 참가자의 장기 혈당 수치가 구강 상처 치유와 관련 될 수 있는지 확인합니다. 혈소판이 풍부한 피브리노겐 (PRF) 적용에 대해 말초 혈액 추첨이 얻어 질 것이다.

추출 전에, 임상 측정 (PD), 프로브에 대한 피가 빙글 빙글 (BOP)]은 6 개 부위 (메시 오브 큐 칼, 중부 비부장, mesiolingual, midlingual, distolingual)에서 수집되어 염증 치주염 심각성을 평가할 것입니다. 미래의 추출/임플란트 계획을위한 뼈 해부학을 평가하고 추출 후 뼈 확대/이식의 필요성 부족을 확인하기 위해 제한된 필드 원뿔 빔 통근 단층 촬영 (CBCT) 방사선 사진이 취해질 것입니다. 치은 틈새 유체 (GCF)는 추출 할 치아에 인접한 치아의 근간 부위에서 샘플링 될 것이다. 추출 할 치아는면 롤과 치은 틈새 유체 (GCF) 수집 용지 스트립으로 분리 될 것이다. 종이 샘플은 풀링되어 참가자의 수와 방문한 플라스틱 캡 핑 바이알에 배치하고 -80 ° C에서 즉시 냉동으로 동결됩니다. 탐색기-검출 가능한 플라크의 존재는 6 개의 부위 (메시 오브 큐칼, 미드 푸큐, 중간 구조, 중년)에서 치아에 인접한 치아에 인접한 치아가되었다.

국소 마취 하의 일상적인 위축 치과 추출은 지정된 치주 거주자 및 교수진이 완료합니다. 추출 직후에, 거주자/동료는 추출 된 치아의 중배엽 또는 원위 간질 부위에서 작은 치은/점막 조직 (약 3mm x 3mm x 3mm)을 제거하고 크롬 내장 봉합사로 부위를 봉합합니다. 연조직 샘플은 즉시 포르말린에 배치됩니다. 참가자는 추출 후 1, 2 주 또는 3 주 동안 수술 후 일상적인 방문을 할 예정입니다. 이 방문에서는 봉합사 제거 및 치유 부위의 평가가 발생합니다. 나머지 인접한 치아의 GCF 수집은 추출 부위에서 과립 조직 (3 mm x 3 mm x 3 mm)의 수집으로 발생합니다. 과립 조직의 신경 분포의 최소/부족으로 인해 샘플을 수집하기 위해 마취가 필요할 것으로 예상되지는 않지만, 참가자가 봉합사 제거시 감도를보고하면 국소 마취를 시행 할 수 있습니다. 수술 후 최종 방문은 추출 후 3 개월입니다. 뼈 높이, 폭 및 부피에 대한 임플란트 처리 계획 과정을 시작하기 위해 한정 된 원뿔 빔 컴퓨터 단층 촬영 (CBCT)이 취해집니다. GCF 샘플링뿐만 아니라 모든 기준선 임상 측정 (PD/불황/BOP)이 인접한 치아에서 완료됩니다. 연조직 샘플은 면역 형광을 위해 처리 될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Amy C Killeen, DDS, MS
  • 전화번호: 402-472-7848
  • 이메일: akilleen@unmc.edu

연구 장소

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, 미국, 68358
        • 모병
        • University of Nebraska Medical Center College of Dentistry
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 네브래스카 대학교 의료 센터 (UNMC) 치과 대학의 환자
  • 후방 치아의 추출이 필요합니다
  • 동의/동의를 제공 할 수 있고 기꺼이

제외 기준 :

  • 상처 치유를 지연시키는 전신 조건
  • 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID), 메토트렉세이트, 비스포스포네이트 또는 상처 치유 흡연 및 임신을 vaping하는 다른 약물의 만성 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 혈소판이 풍부한 피브리노겐으로 치료 된 노인 참가자
50 세에서 80 세 사이의 참가자는 치아 추출 후 혈소판이 풍부한 피브리노겐 (PRF) 치료를 받게됩니다.
추출 소켓에 혈소판이 풍부한 피브린을 첨가했다
간섭 없음: 노인 통제
50 세에서 80 세 사이의 참가자는 치아 추출 후 혈소판이 풍부한 피브리노겐 (PRF) 치료를받지 않습니다.
활성 비교기: 혈소판이 풍부한 피브리노겐으로 치료 한 젊은 참가자
14 세에서 18 세 사이의 참가자는 치아 추출 후 혈소판이 풍부한 피브리노겐 (PRF) 치료를 받게됩니다.
추출 소켓에 혈소판이 풍부한 피브린을 첨가했다
간섭 없음: 젊은 통제
14 세에서 18 세 사이의 참가자는 치아 추출 후 혈소판이 풍부한 피브리노겐 (PRF) 치료를받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이토 카인 농도
기간: 추출 후 기준선 및 2 주
간접 면역 형광 강도는 샘플에 존재하는 사이토 카인의 농도를 결정할 것이다.
추출 후 기준선 및 2 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 밀도
기간: 추출 후 3 개월
원뿔 빔 컴퓨터 단층 촬영 (CBCT) 및 Hounsfeld 유닛을 통해 측정 된 뼈 밀도는 새로운 뼈 형성의 밀도를 결정합니다.
추출 후 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy C Killeen, DDS, MS, University of Nebraska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0153-25-FB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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