염증성 장 질환의 염증성 플레어에서 단핵구의 대사 재 프로그래밍 (REPRO-MICI)
2026년 5월 18일 업데이트: University Hospital, Grenoble
염증성 장 질환, 크론 병 및 출혈성 퇴근성염은 플레어 업에서의 진행, 환자의 삶의 질과 기능적 또는 심지어 중요한 예후에 영향을 미치는 병리입니다.
이러한 염증성 질환은 면역 억제 및 면역 조절 치료의 사용을 필요로하며, 그 부작용은 중요 할 수 있으며, 그 중 제한된 수는 때때로 환자와 실무자에게 수술이 유일한 방법 인 치료 적 곤경에 처하게한다.
따라서 재발 동안 염증을 제어 할 수있는 새로운 치료 접근법을 이상적으로 더 잘 내성하는 것이 중요합니다.
단핵구는 염증 반응에서 주요 플레이어 중 하나입니다.
실험실에서, 우리는 단핵구의 염증 반응을 조절하기 위해 산소 미세 기포의 사용에 기초하여 이들 세포의 대사 재 프로그래밍 전략을 개발했다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marianne HUPE, MD PhD
- 전화번호: +33446466912
- 이메일: mhupe@chu-grenoble.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Anna Borowik, PhD
- 전화번호: +33476769314
- 이메일: aborowik@chu-grenoble.fr
연구 장소
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La Tronche, 프랑스, 38700
- GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
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연락하다:
- Marianne HUPE, MD PhD
- 전화번호: +33446466912
- 이메일: mhupe@chu-grenoble.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
면역 억제 요법 또는 재발을위한 내시경 검사를위한 입원이 필요한 IBD 환자.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 남성과 여성
- 입원 또는 내시경이 필요한 심각한 IBD 플레어 업을 위해 Chuga에서 관리
- Repro-MICI 연구에 반대하지 않는 환자
제외 기준 :
- 법률에 의해 보호되는 환자 (임신 또는 모유 수유 여성, 미성년자, 후견인 또는 신뢰할 수있는 환자, 자유를 박탈하거나 협박하에 입원 한 사람).
- 긍정적 인 HIV, HBV 또는 HCV 혈청학 환자.
- 잠재 결핵에 대한 치료 이력이없는 양성 엘리스 팟 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산소 마이크로 버블 대 처리되지 않은 세포에 의해 처리 된 세포에서 염증성 사이토 카인 및 케모카인의 농도 감소의 비교
기간: 최대 2 년
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산소 미세 흡수에 의해 처리 된 단핵구에 의한 염증성 사이토 카인 및 케모카인의 생성 억제의 검증
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최대 2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Microbubbles에 의해 처리 된 단핵구 막의 막에서 조직 인자 발현의 비교 대 단일 세포 처리되지 않음
기간: 최대 2 년
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처리 된 단핵구의 막에서 조직 인자 발현의 억제
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최대 2 년
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단핵구에서 포도당 대사율의 비교 처리 된 BU 마이크로 버블과 처리되지 않은 세포의 비교
기간: 최대 2 년
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처리 된 단핵구에서 포도당 대사의 조절
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최대 2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marianne HUPE, MD PhD, GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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