Метаболическое перепрограммирование моноцитов в воспалительных вспышках воспалительных заболеваний кишечника (REPRO-MICI)
18 мая 2026 г. обновлено: University Hospital, Grenoble
Воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона и геморрагический ретроколит-это патологии, которые прогрессируют в вспышках, влияющие на качество жизни пациентов и функциональный или даже жизненно важный прогноз.
Эти воспалительные заболевания требуют использования иммуносупрессивного и иммуномодулирующего лечения, побочные эффекты которых могут быть значимыми, и ограниченное количество которых иногда ставит пациентов и практиков в терапевтический тупик, из которого хирургия является единственным способом.
Поэтому важно иметь возможность разработать новые терапевтические подходы, в идеале, лучше переносимых, которые могут контролировать воспаление во время рецидивов.
Моноциты являются одним из главных игроков в воспалительной реакции.
В лаборатории мы разработали стратегию метаболического перепрограммирования этих клеток на основе использования микропузырьков кислорода для модуляции воспалительного ответа моноцитов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marianne HUPE, MD PhD
- Номер телефона: +33446466912
- Электронная почта: mhupe@chu-grenoble.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Anna Borowik, PhD
- Номер телефона: +33476769314
- Электронная почта: aborowik@chu-grenoble.fr
Места учебы
-
-
-
La Tronche, Франция, 38700
- GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
-
Контакт:
- Marianne HUPE, MD PhD
- Номер телефона: +33446466912
- Электронная почта: mhupe@chu-grenoble.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ВЗК в тяжелом рецидиве, требующей госпитализации для иммуносупрессивной терапии или эндоскопии для рецидива.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины старше 18 лет
- Управляется в Чуге для тяжелой вспышки ВЗК, требующего госпитализации или эндоскопии для вспышки
- Пациент, не возражающий против исследования Repro-MICI
Критерии исключения:
- Пациенты, защищенные законом (беременные или кормящие женщины, несовершеннолетние, пациенты под опекой или опекун, лица, лишенные их свободы или госпитализированные под принуждением).
- Пациенты с положительной ВИЧ, ВИЧ или серологией ВГС.
- Пациенты с положительным elispot без анализа лечения при скрытом туберкулезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение снижения концентрации воспалительных цитокинов и хемокинов в клетках, обработанных микропузырьками кислорода против клеток, не обработанных
Временное ограничение: до 2 лет
|
Валидация ингибирования продукции воспалительных цитокинов и хемокинов моноцитами, обработанными микропузырьками кислорода
|
до 2 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение экспрессии тканевого фактора на мембране моноцитов, обработанных микропузырьками по сравнению с моноцитами, не обработанными
Временное ограничение: до 2 лет
|
Ингибирование экспрессии тканевого фактора на мембране обработанных моноцитов
|
до 2 лет
|
|
Сравнение частоты метаболизма глюкозы в моноцитах, обработанных микропузырьками BU, против не обработанных клеток
Временное ограничение: до 2 лет
|
Модуляция метаболизма глюкозы в обработанных моноцитах
|
до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marianne HUPE, MD PhD, GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 38RC24.0363
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .