이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비특이적 목 통증에서 수동 요법 기술의 즉각적인 영향 비교

2025년 7월 30일 업데이트: Halic University

관절 운동 범위, 그립 강도, 압력 통증 임계 값 및 비특이적 목 통증의 기능에 대한 수동 요법 기술의 즉각적인 영향 비교

이 연구의 목적은 비특이적 목 통증이있는 ​​개인의 관절 운동, 통증 내성, 그립 강도 및 기능에 대한 수동 요법 기술의 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 설계에서 실험적입니다. 비특이적 목 통증으로 진단 된 18 세에서 55 세 사이의 개인이 연구에 참여한 포함 기준을 충족했습니다.

연구 개요

상세 설명

참여하기로 동의하고 사전 동의서에 서명 한 참가자들은 초기 인터뷰에서 "환자 평가 양식"을 완료하도록 요청 받았다.

또한, 다음 평가 도구가 사용되었습니다 : CROM (Cervical Motion) 장치, 관절 운동 범위를 평가하기위한 자궁 경부 모션 (CROM) 장치, 그립 강도를 평가하기위한 손 동력계, 통증 내성을 측정하기위한 조류 계 및 기능을 평가하기위한 "Neck Disability Index".

그런 다음 참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 할당되었습니다.

그룹 1 : 아틀란토-경찰 조작

그룹 2 : 자궁 경부 동원

그룹 3 : 트리거 포인트 요법

첫 번째 그룹의 참가자는 아틀란토-오두 성 조성을 받았으며, 두 번째 그룹의 참가자들은 II-III 동원 기법 등급을 받았으며, 세 번째 그룹의 사람들은 유리한 지점 요법을 받았으며, 이는 허혈성 압축으로 구성된 트리거 포인트 요법을 받았으며, 이로 인해 상부 트라프 ZIUS 근육에서 근시 스트레칭이있었습니다.

치료 직후, 공동 운동 범위, 통증 내성 및 기능성이 재평가되었습니다. 세 그룹 모두에 대한 수동 요법 중재는 이러한 기술에 대해 훈련 된 다른 특수 물리 치료사에 의해 수행되었습니다. 그러나이 평가는 치료에 눈을 멀게 한 다른 물리 치료사에 의해 수행되었습니다 (이중 맹검 연구).

데이터는 사회 과학 프로그램의 통계 패키지를 사용하여 통계적으로 분석되었으며, 0.05 미만의 p- 값은 통계적으로 유의 한 것으로 간주되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Eyupsultan
      • Istanbul, Eyupsultan, 칠면조, 2022
        • Halic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 55 세 사이에 있습니다
  • 전문 의사에 의해 비특이적 목 통증 진단을 받았습니다.
  • 3 개월 미만 동안 목 통증을 겪고 있습니다.
  • 시각적 아날로그 척도에서 목 통증 수준이 3 이상입니다.
  • 상부 사다리꼴 근육에 양자 활성 트리거 포인트가 있습니다.
  • 활성 자궁 경부 운동 범위가 제한되어 있습니다

제외 기준 :

  • 신경 학적 결핍 또는 방사성 통증의 존재
  • Cranio-Cervical 지역의 병리 또는 수술의 역사
  • 확장 회전 테스트에서 긍정적 인 반응
  • 항응고제 또는 코르티코 스테로이드의 사용
  • 비특이적 목 통증에 대해 정의 된 하나 이상의 적기 깃발의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Atlanto-Occipital 조작 그룹
첫 번째 그룹의 참가자는 대서양 경사 조작을 받았습니다.
첫 번째 그룹의 참가자는 대서양 경사 조작을 받았습니다. 환자는 앙와위 위치에 위치했으며 머리는 한쪽으로 회전했습니다. 치료사는 한 손의 중간 및 고리 손가락을 환자의 미스토이드 과정에 놓고 다른 손의 손바닥은 환자의 턱선과 뺨과 접촉했습니다. 양손을 사용하여 두개골 영역에 부드러운 견인력이 적용되었습니다. 치료사가 관절 장력을 감지했을 때, 높은 속도, 저 진폭 추력은 약간의 회전력으로 견인 방향으로 전달되었습니다. 절차는 양측으로 수행되었으며 약 5 분 동안 지속되었다.
실험적: 자궁 경부 동원 그룹
두 번째 그룹의 참가자는 II-III 등급 자궁 경부 동원 기술을 받았습니다.
두 번째 그룹의 참가자는 10 분 동안 관리되는 II-III 자궁 경부 동원 기술을 받았습니다. 환자는 앙와위 위치에 위치했으며, 물리 치료사는 위쪽 및 하향 경사 (자궁 경부 접합 성 접합 조인트의 움직임 평면에 따른 후면 및 전방 및 전방 동원)로 10 분의 II-III 동원을 수행 하였다.
실험적: 트리거 포인트 치료 그룹
세 번째 그룹의 참가자는 방아쇠 요법을 받았으며, 여기에는 허혈성 압축과 상부 사다리꼴 근육의 근막 스트레칭이 포함되었습니다.
세 번째 그룹의 참가자는 방아쇠 요법을 받았으며, 여기에는 허혈성 압축과 상부 사다리꼴 근육의 근막 스트레칭이 포함되었습니다. 환자는 앙와위 위치에 위치했으며, 물리 치료사는 위쪽 및 하향 경사 (자궁 경부 접합 성 접합 조인트의 움직임 평면에 따른 후면 및 전방 및 전방 동원)로 10 분의 II-III 동원을 수행 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 조인트 운동 범위의 평가
기간: 단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
CROM 장치를 사용하여 수행 된 자궁 경부 굴곡, 확장, 오른쪽 왼쪽 측면 굴곡 및 오른쪽 왼쪽 회전 범위의 평가. CROM 장치는 자기 력과 중력의 영향을받는 경사계 시스템입니다. 이 장치를 사용하여 자궁 경부 지역의 움직임을 평가하기위한 타당성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다. 이 평가 방법과 관련된 위험이나 부작용은 없습니다.
단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
그립 강도 평가
기간: 단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
개인의 그립 강도는 "Jamar Hand Dyamometer"(Takei Scientific Instruments Co., Ltd. -Japan)를 사용하여 측정되었습니다. 문헌에서 권장되는대로 측정을 수행했으며, 환자는 편안하게 앉고 어깨 납치, 90 도의 굴곡, 중립 위치의 팔뚝 및 0-30 도의 손목으로 팔꿈치를 사용하여 수행되었습니다. 지배적 인 손과 비 지배적 인 손 모두에 대해 각 시험 사이에 5 초 간격으로 측정을 3 회 반복하고, 평균 값은 결과적으로 기록되었다. 이 평가 방법과 관련된 위험이나 부작용은 없습니다.
단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
통증 내성 임계 값 측정
기간: 단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
통증 내성은 J-Tech Algometer 장치를 사용하여 측정되었습니다. 측정은 C5 수준과 상부 사다리꼴 근육의 중간 점에서 오른쪽과 왼쪽 모두에서 양측으로 취해졌다. 측정은 3 회 반복되었고, 평균값은 결과적으로 기록되었다. 이 평가 방법과 관련된 위험이나 부작용은 없습니다.
단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
목 장애 지수
기간: 단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후
이 설문지는 자궁 경부 기능의 평가에 사용되며 타당성 및 신뢰성 연구를 거쳤습니다. 설문지는 10 개의 섹션으로 구성되며 각 섹션마다 6 개의 객관식 옵션이 있습니다. 선택한 응답에 따라 각 섹션에 대해 스코어링 범위는 0에서 5입니다. 총 점수는 테스트의 전체 결과를 결정합니다. 이 평가 방법과 관련된 위험이나 부작용은 없습니다.
단일 세션 내에서 평가 된 중재 직전 및 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Seda Saka, assoc. prof., Halic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Acetinkaya006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다