Сравнение непосредственных эффектов методов ручной терапии при неспецифической боли в шее
30 июля 2025 г. обновлено: Halic University
Сравнение непосредственного влияния методов ручной терапии на диапазон движений суставов, прочность сцепления, порог боли давления и функциональность при неспецифической боли в шее
Целью данного исследования является изучение влияния методов ручной терапии на диапазон движений суставов, боли, силу сцепления и функциональность у людей с неспецифической болью в шее.
Исследование экспериментально по дизайну.
Лица в возрасте от 18 до 55 лет, у которых была диагностирована неспецифическая боль в шее, и соответствовали критериям включения, приняли участие в исследовании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Участникам, которые согласились принять участие и подписали форму информированного согласия, были предложены заполнить «форму оценки пациента» во время первоначального собеседования.
Кроме того, были использованы следующие инструменты оценки: устройство шейного диапазона движения (CROM) для оценки диапазона движения суставов, динамометр рук для оценки прочности сцепления, альгометр для измерения толерантности к боли и «Индекс инвалидности шеи» для оценки функциональности.
Участники были затем случайным образом распределены на одну из трех групп:
Группа 1: Атланто-окципитальная манипуляция
Группа 2: мобилизация шейки матки
Группа 3: терапия триггерной точки
Участники первой группы получили манипуляции с атланто-окципиталами, которые во второй группе проходили методы мобилизации II-III класса II-III, а в третьей группе получили терапию триггерной точки, которая состояла из ишемического сжатия, за которым следовало миофасциальное растяжение на мышце Верхнего Тэпжиуса.
Сразу после лечения были переоценены диапазон движений суставов, боли и функциональность. Вмешательства ручной терапии для всех трех групп проводились различными специализированными физиотерапевтами, обученными этим методам. Оценки, однако, были проведены другим физиотерапевтом, который был слеп к лечению (двойное слепое исследование).
Данные были статистически проанализированы с использованием статистического пакета для программы социальных наук, а значение p менее 0,05 считалось статистически значимым.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Eyupsultan
-
Istanbul, Eyupsultan, Турция, 2022
- Halic University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 18 до 55 лет
- Был диагностирован неспецифическая боль в шее специализированным врачом
- Испытывали боль в шее менее 3 месяцев
- Иметь уровень боли в шее не менее 3 в визуальном аналоговом масштабе
- Иметь двусторонние активные триггерные точки в мышце верхней части трапеции
- Иметь ограниченный активный диапазон движения шейки матки
Критерии исключения:
- Наличие неврологического дефицита или корешковой боли
- История патологии или хирургии в регионе кранио-цивикации
- Положительный ответ в тесте на удлинитель
- Использование антикоагулянтов или кортикостероидов
- Наличие одного или нескольких красных флагов, определенных для неспецифической боли в шее
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа манипуляции с атланто-окципиталом
Участники первой группы получили манипуляции с атланто-окципиталом.
|
Участники первой группы получили манипуляции с атланто-окципиталом.
Пациент был расположен в положении лежа на спине, а голова вращалась на одну сторону.
Терапевт положил среднюю и безымянные пальцы одной руки на мастоидный процесс пациента, в то время как ладонь другой руки вступала в контакт с линией челюсти пациента и щекой.
Нежная сила тяги была применена к черепной области с использованием обеих рук.
Когда терапевт воспринимал натяжение сустава, высокая скорость, низкая амплитуда была доставлена в направлении тяги с небольшой силой вращения.
Процедура была выполнена двусторонняя и длилась примерно 5 минут.
|
|
Экспериментальный: Группа мобилизации шейки матки
Участники второй группы прошли методы мобилизации шейки матки II-III.
|
Участники второй группы прошли методы мобилизации шейки матки II-III класса, введенные в течение 10 минут.
Пациент был расположен в положении лежа на спине, а физиотерапевт выполнил 10 минут мобилизации II-III класса II-III с наклоном вверх и вниз (мобилизация постеро-спереди и передне-ход.
|
|
Экспериментальный: Группа терапии триггерной точки
Участники третьей группы получили терапию триггерной точкой, которая включала в себя ишемическую сжатие с последующим миофасциальным растяжением на верхней трапеции мышц.
|
Участники третьей группы получили терапию триггерной точкой, которая включала в себя ишемическую сжатие с последующим миофасциальным растяжением на верхней трапеции мышц.
Пациент был расположен в положении лежа на спине, а физиотерапевт выполнил 10 минут мобилизации II-III класса II-III с наклоном вверх и вниз (мобилизация постеро-спереди и передне-ход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка диапазона движения шейки матки
Временное ограничение: Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
Оценка сгибания шейки матки, расширения, правого левого бокового сгибания и диапазона направления правого левого вращения, проведенного с использованием устройства CROM.
Устройство CROM представляет собой систему интринометра, затронутая магнитными силами и гравитацией.
Были проведены исследования достоверности и надежности для оценки движений шейной области с использованием этого устройства.
Нет никаких рисков или побочных эффектов, связанных с этим методом оценки.
|
Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
|
Оценка силы сцепления
Временное ограничение: Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
Сила сцепления отдельных лиц измерялась с использованием «Джамарского ручного динамометра» (Takei Scientific Instruments Co., Ltd. - Япония).
Измерения проводились в соответствии с рекомендациями в литературе, когда пациент удобно сидел, похищен плечами, локоть в 90 градусах сгибания, предплечье в нейтральном положении и запястье при расширении 0-30 градусов.
Измерения повторялись три раза с пятью секундными интервалами между каждым испытанием как для доминирующих, так и для недоминантных рук, и в результате было зарегистрировано среднее значение.
Нет никаких рисков или побочных эффектов, связанных с этим методом оценки.
|
Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
|
Измерение порога боли устойчивости
Временное ограничение: Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
Устойчивость к боли измерялась с использованием устройства Algometer J-Tech.
Измерения были проведены на двусторонней основе, как с правой, так и левой стороны, на уровне C5 и в средней точке верхней трапеции мышц.
Измерения повторялись три раза, и среднее значение было записано в результате.
Нет никаких рисков или побочных эффектов, связанных с этим методом оценки.
|
Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
Эта вопросник используется для оценки функции шейки матки и подвергается исследованиям достоверности и надежности.
Анкета состоит из 10 разделов, с 6 вариантами с несколькими вариантами вариантов для каждого раздела.
Посчетам колеблется от 0 до 5 для каждого раздела на основе выбранного ответа.
Общий балл определяет общий результат теста.
Нет никаких рисков или побочных эффектов, связанных с этим методом оценки.
|
Непосредственно до и после вмешательств, оцениваемое в течение одного сеанса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Seda Saka, assoc. prof., Halic University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Acetinkaya006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .