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관상 동맥 우회술 후 Qi-Yin 결핍 증후군 환자의 빠른 재활을위한 Fuzheng Yangxin 처방에 대한 전향 적 코호트 연구

2026년 5월 6일 업데이트: Peking University Third Hospital
최근 Lancet에 발표 된 전 세계 질병 연구 2021의 데이터는 허혈성 심장병이 전 세계적으로 가장 흔한 사망 원인으로 남아 있음을 보여줍니다. 허혈성 심장 질환은 주로 관상 동맥 심장 질환으로 이어지는 관상 동맥 동맥 경화증으로 인한 관상 동맥 협착 또는 관상 동맥 동맥 경화증으로 인한 관상 동맥 협착증 또는 관상 동맥 심장 질환으로 인한 관상 동맥 협착증 또는 폐쇄를 말합니다. "중국 심혈관 건강 및 질병 보고서 2022"는 관상 동맥 심장 질환이 중국 거주자의 건강에 영향을 미치는 중요한 심혈관 질환이며 유병률과 사망률이 높아지고 있다고 언급했습니다. 관상 동맥 우회 이식 (CABG) 및 중재 요법 (PCI)은 관상 동맥 심장 질환의 치료에 일반적으로 사용됩니다. CABG 수술은 협심증의 재발, 급성 심근 경색의 발병률을 크게 감소시키고 환자의 생존율을 향상시킬 수 있으며, 유선 동맥 교량이 90%이상에 도달 한 후 5 년의 개통율. 현재의 지침과 다양한 RCT 연구에 따르면 CABG는 복잡한 관상 동맥 질환 환자에서 혈관 재생의 금 표준임을 보여주었습니다. 중국 인구의 노화가 증가함에 따라 복잡한 관상 동맥 질환의 첫 번째 선택으로서 복잡한 관상 동맥 질환의 사례가 점점 더 많아지고 CABG는 예측 가능한 미래에 점점 더 널리 사용될 것입니다. 현재, 관상 동맥 우회 수술의 수는 매년 약 50,000 건의 사례가 증가하고 있습니다. 한약은 CABG 후 환자의 삶의 질과 장기 치료 효과를 향상시키고 합병증을 예방하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. CABG 이후 환자를 위해 통합 중국어 및 서양 의학의 치료를 적극적으로 찾는 것이 특히 중요합니다. 이 연구는 CABG 후 회복에 대한 Fuzheng Yangxin 처방의 효능을 결정하기 위해 CABG 후 Qi-Yin 결핍 치료에서 Fuzheng Yangxin 처방의 효과와 안전성을 탐구하는 것을 목표로합니다. 심장 수술의 수술 후 재활을위한 중국과 서부 결합 치료의 일상적인 프로그램을 공식화하고 기술과 프로그램을 적극적으로 홍보하고 지적 재산권의 변화를 촉진하고 관련 지침의 공식에 기여합니다.

연구 개요

상세 설명

최근 Lancet에 발표 된 전 세계 질병 연구 2021의 데이터는 허혈성 심장병이 전 세계적으로 가장 흔한 사망 원인으로 남아 있음을 보여줍니다. 허혈성 심장 질환은 주로 관상 동맥 심장 질환으로 이어지는 관상 동맥 동맥 경화증으로 인한 관상 동맥 협착 또는 관상 동맥 동맥 경화증으로 인한 관상 동맥 협착증 또는 관상 동맥 심장 질환으로 인한 관상 동맥 협착증 또는 폐쇄를 말합니다. "중국 심혈관 건강 및 질병 보고서 2022"는 관상 동맥 심장 질환이 중국 거주자의 건강에 영향을 미치는 중요한 심혈관 질환이며 유병률과 사망률이 높아지고 있다고 언급했습니다. 관상 동맥 우회 이식 (CABG) 및 중재 요법 (PCI)은 관상 동맥 심장 질환의 치료에 일반적으로 사용됩니다. CABG 수술은 협심증의 재발, 급성 심근 경색의 발병률을 크게 감소시키고 환자의 생존율을 향상시킬 수 있으며, 유선 동맥 교량이 90%이상에 도달 한 후 5 년의 개통율. 현재의 지침과 다양한 RCT 연구에 따르면 CABG는 복잡한 관상 동맥 질환 환자에서 혈관 재생의 금 표준임을 보여주었습니다. 중국 인구의 노화가 증가함에 따라 복잡한 관상 동맥 질환의 첫 번째 선택으로서 복잡한 관상 동맥 질환의 사례가 점점 더 많아지고 CABG는 예측 가능한 미래에 점점 더 널리 사용될 것입니다. 현재, 관상 동맥 우회 수술의 수는 매년 약 50,000 건의 사례가 증가하고 있습니다.

CABG 수술은 복잡한 병변 환자의 장기 생존율이 더 우수하지만 CABG 수술 방법에 관계없이 환자에게 큰 타격을 입히고 수술 후 초기에 환자의 생리적 및 심리적 기능에 큰 부담을줍니다. 구문 시험에서, CABG 후 환자의 생리 기능 점수 (SF-36 및 EQ-5D)는 PCI 후 환자보다 현저히 낮았다. 또 다른 RCT 연구 인 Freedom Trial은 CABG가 수술 후 12 개월 후에는 삶의 질과 생리 학적 상태가 좋았지 만 PCI와 비교하여 CABG 삶의 질 및 심리적 상태 점수는 수술 후 6 개월에 상당히 낮았다는 것을 보여 주었다. 이 시험은 CABG 환자가 외과 적 외상으로 인해 조기 회복 도전에 직면 할 것을 제안합니다. CABG를받는 노인의 수가 증가함에 따라 문제가 악화 될 수 있습니다. 동시에, CABG 후 심근 경색, 심부전 및 심방 세동과 같은 수술 후 합병증이 많이 있습니다.

한약은 CABG 후 환자의 삶의 질과 장기 치료 효과를 향상시키고 합병증을 예방하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. CABG 이후 환자를 위해 통합 중국어 및 서양 의학의 치료를 적극적으로 찾는 것이 특히 중요합니다. 이 연구는 CABG 후 회복에 대한 Fuzheng Yangxin 처방의 효능을 결정하기 위해 CABG 후 Qi-Yin 결핍 치료에서 Fuzheng Yangxin 처방의 효과와 안전성을 탐구하는 것을 목표로합니다. 심장 수술의 수술 후 재활을위한 중국과 서부 결합 치료의 일상적인 프로그램을 공식화하고 기술과 프로그램을 적극적으로 홍보하고 지적 재산권의 변화를 촉진하고 관련 지침의 공식에 기여합니다.

이 연구가 CABG 수술 후 Qi-Yin 결핍 증후군을 치료할 때 Fuzheng Yangxin 처방의 효과와 안전성을 확인하면 환자의 삶의 질을 크게 향상시키고 입원 및 재활 시간을 단축 할 수 있으며, 이는 더 많은 환자에게 혜택을주고 의료비의 의료 보험을 크게 줄이고 건강한 중국 전략의 시행에 기여할 수 있습니다. 동시에,이 프로젝트의 홍보를 통해 심장 수술 후 전통 중국과 서구 의학 사이의 협력을 촉진하고, 일상적인 프로그램을 형성하고, 지적 재산권의 변화를 가속화하며, Peking University Third Hospital에서 전통적인 중국어 의학 협력의 "플래그십"병원 건설을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100191
        • 모병
        • Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술 후 Qi-yin 결핍의 증후군 분화로 관상 동맥 우회 수술을받은 환자

설명

포함 기준 :

  • 수술 후 Qi-yin 결핍의 증후군 분화로 관상 동맥 우회 수술을받은 환자

제외 기준 :

  • fuzheng Yangxin Fang Granules에 알레르기가있는 환자

    • 수술 후 감기 및 열이있는 환자 ③ 수술 후 간 및 신장 부족이 심한 환자 ④ 기타 상황 : 동시 판막 수술 또는 기타 심장 수술, 말기 악성 종양, 제어되지 않은 감염, 출혈, 심각한 뇌성 장기, 심각한 심각한 실패, 심각한 심각한 조정, 심각한 심각한 조정, 심각한 심각한 조정, 심각한 심각한 조정, 심각한 심각한 조정, 수술 등을 견딜 수 없음 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위약
위약
Fuzheng Yangxin 처방전
Fuzheng Yangxin 처방전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Pl.에서 SAQ 점수
기간: 7 일
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 전 안전 지수
기간: 14d
14d
SAQ는 다른 사람들에게 점수를 매 깁니다
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BYSY202451303

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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