골반-층 근육 기능 장애의 환자 평가.
2026년 4월 22일 업데이트: Swansea University
골반-플로어 근육 기능 장애에 대한 환자보고 결과 및 치료 관점, 환자의 정신 사회적 특성과의 관계.
골반 층 근육 기능 장애 (PFMD)는 여성의 25%에 영향을 미칩니다.
요로 및 대변 요실금, 탈출, 성기능 장애, 골반 통증, 정신 사회적 문제 (우울증, 불안)와 관련이 있으며 부정적인 삶의 질에 영향을 미칩니다.
PFMD에 대한 1 차 치료는 여성의 건강 물리 치료이며, 이는 안전하고 환자 수용 가능하며 임상 적으로 효과적입니다.
그러나, 그 효과는 환자의 비 종종/비 참여에 의해 손상 될 수 있으며, 이는 나중에 수술이 필요한 상태를 악화시킬 수 있습니다.
현재의 연구는 결과 및 비 인수/비 참여에 기여하는 요인을 평가 하므로이 지식은 의료 시스템 지원 및 전달을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
섭취시 정기적으로 수집 된 다양한 요인 (신체 기능, 심리적 기능 및 인구 통계 학적-사회적 특성)은 일상적으로 수집 된 결과 (환자 등급의 기능 개선, 출석 및 참여)와 관련이 있습니다.
또한 약속에 참석하거나 참석하지 않은 환자의 하위 집합은 참석/비 근무자 이유에 대해 인터뷰를 할 것입니다.
목표는 다음을 결정하는 것입니다. (1) 환자 요인이 결과를 예측하는지 (기능, 출석/참여)
Swansea의 Singleton Hospital에있는 Women 's Health Unit에서 PFMD를 가진 여성에게 연속적으로 추천했습니다.
동의 후, 일상적인 평가 높이, 체중, 연령, 진단 골반 바닥 기능의 물리적 척도는 의료진이 수집합니다.
환자가보고 된 골반 기능, 일반적인 건강, 삶의 질 및 심리적 상태 측정에 대한 설문지가 완료되며, 완료하는 데 30 분이 걸립니다.
그런 다음 환자는 평소와 같이 물리 치료를받습니다.
방전시 동일한 데이터가 얻어 질 것입니다.
환자의 하위 집합 (n = 80)은 초기 예약 후, 절반은 참석 한 후, 절반은하지 않았다.
의료 서비스에 대한 그들의 생각과 그들이 참석하지 않은 이유에 대한 전화 인터뷰에 대한 동의에 따라.
이 인터뷰는 익명으로 기록되고 기록되며 분석됩니다.
연구 개요
상세 설명
스완 지의 싱글 톤 병원 (Singleton Hospital)의 여성 건강 부서 (Women 's Health Hospital)에 연속적으로 언급 된 골반-플로어 근육 기능 장애 (PFMD)를 가진 약 700 명의 여성에게는 싱글 톤 병원의 초기 추천에서 연구에 대한 전체 정보가 제공 될 것이며, 참여에 동의 할 것인지 물었다.
동의 후, 일상적인 평가 높이, 체중, 연령, 진단 골반 바닥 기능의 물리적 측정 값은 의료진이 수집 할 것입니다. 참가자들은 환자보고 된 조치 (Queensland), 일반적인 건강 (SF-12), 심리적 상태 (pvq-ii; hads; hads; hads; hads; hads; 설문지.
완료하는 데 약 30 분이 걸립니다.
그런 다음 환자는 평소와 같이 여성 건강 물리 치료 치료를받을 것이며,이 연구에는 영향을 미치지 않을 것입니다.
방전시, 상기 한 것과 동일한 데이터가 얻어 질 것이다.
무작위로 선택된 환자 (n = 80)가 초기 약속 후에 연락을받습니다.
이 중 절반은 참석했으며 절반은 인터뷰에 참석하지 않았을 것입니다.
전화 인터뷰에 사전 동의를 제공 한 후, 그들은 의료 서비스에 대한 그들의 생각과 그들이 참석하지 않은 이유에 관한 반 구조화 된 인터뷰에 참여할 것입니다.
이 인터뷰는 15-30 분 동안 참가자에 따라 의료 팀원이 아닌 연구원이 수행하고 익명으로 기록하고 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Swansea, 영국, SA2 5QA
- Singleton Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
골반 층 장애가있는 18 세 이상의 여성
설명
포함 기준 :
18 세 이상의 여성 참가자, 골반 바닥 근육 기능 장애 진단을받은 여성 참가자는 Swansea-의 Singleton Hospital의 여성 건강 단위에서 물리 치료를 위해 추천되었습니다.
제외 기준 :
제외 기준은 18 세 미만의 환자, PFMD가없는 환자, 참가자는 사전 동의를 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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골반 층 근육 기능 장애가있는 여성
여성 건강 물리 치료를받는 골반 층 근육 기능 장애가있는 여성
|
골반 플로어 기능 장애를위한 여성 건강 물리 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세션 참석 및 골반 층 기능 개선.
기간: 5 년
|
일상적으로 수집 된 골반 바닥 기능 데이터에서 변경 될 예정인 예정 세션의 출석이 기록됩니다.
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 29일
기본 완료 (추정된)
2030년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2030년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12645
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구팀 외부에는 공유가 필요하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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