Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пациента лечения дисфункции мышц таза.

22 апреля 2026 г. обновлено: Swansea University

Сообщаемые пациентами результаты и взгляды на лечение дисфункции мышц таза и их взаимосвязи с психосоциальными характеристиками пациента.

Дисфункция мышц таза (PFMD) поражает 25% женщин. Он включает в себя недержание мочи и фекалий, пролапс, сексуальную дисфункцию, боль в таза и связан с психосоциальными проблемами (депрессия, беспокойство), влияя на негативное качество жизни. Лечение первой линии для PFMD-физиотерапия здоровья женщин, которая является безопасной, приемлемой и клинически эффективной. Тем не менее, его эффективность может быть скомпрометирована с помощью не привлечения пациента/не внедрения, что может привести к ухудшению состояния, что требует более поздней операции. Текущее исследование оценивает факторы, способствующие результатам, и несоблюдение/не внедрение, поэтому эти знания могут помочь улучшить поддержку и доставку системы здравоохранения. Ряд регулярно составленных факторов при потреблении (физическое функционирование, психологическое функционирование и демографические характеристики) будет связан с регулярно снимающимися результатами (улучшение функции с оценкой пациента; посещаемость и участие). Кроме того, подмножество пациентов, которые либо посещали, либо не посещали назначения, будет опрошено по поводу их причин посещаемости/не привлечения. Цели состоит в том, чтобы определить: (1) предсказывать ли какие-либо факторы пациента результаты (функционирование, посещаемость/вовлеченность); (2) дифференцируют ли кластеры факторов впускных факторов пациентов, которые не присутствовали; и (3) взгляды пациентов о том, почему они присутствовали или нет. Последовательно направил женщин с PFMD в отделении здоровья женщин, Синглтонская больница, Суонси, будет предложено принять информированное согласие на участие. После согласия, рост обычной оценки, вес, возраст, диагностика любые физические меры функционирования тазового дна будут приняты медицинским персоналом. Будут завершены анкеты о мерах функции таза, общего состояния здоровья, качества жизни и психологического состояния, что должно занять 30 минут. Затем пациенты будут иметь физиотерапевтическое лечение, как обычно. При разряде те же данные будут получены. Подмножеством пациентов (n = 80) свяжутся после первоначального назначения; с половиной, кто присутствовал, и половина, кто этого не сделал. Следуя их согласию на телефонное интервью, касающееся их мыслей о предлагаемом здравоохранении, и причин, по которым они/не присутствовали. Это интервью будет проведено, записано анонимно и проанализировано.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Приблизительно 700 женщин с дисфункцией мышц таза (PFMD) последовательно ссылались на женское здравоохранение в Синглтонской больнице, Суонси, получит полную информацию об исследовании в их первоначальном направлении в Синглтонской больнице и спросили, будут ли они согласиться на участие. После согласия будет принята рутинная высота оценки, вес, возраст, диагноз, любые физические меры функционирования тазового пола будут взяты, собранные медицинским персоналом, участники будут задавать заполненные анкеты вокруг показателей пациентов с качеством жизни Pelvic (Queensland), общего здоровья (SF-12) (EQ-5D) и психологического состояния; Анкеты. Это должно занять около 30 минут. Затем пациенты будут проходить лечение о физиотерапии здоровья женщин, которое не повлияет на это исследование. При разрядке будут получены те же данные, что и описано выше. Случайно выбранное подмножество пациентов (n = 80) будет связаться после их первоначального назначения. Половина из них будет присутствовать, и половина не будет посещать их интервью. Следуя за ними, дав свое информированное согласие на телефонное интервью, они будут участвовать в полуструктурированном интервью, касающемся своих мыслей о предлагаемом здравоохранении, и причин, по которым они не присутствовали. Это интервью продлится 15-30 минут, в зависимости от участника, будет проведен исследователь, который не является членом их здравоохранения, записал анонимно и проанализирован.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины старше 18 лет с расстройствами таза

Описание

Критерии включения:

  • Женщины
  • Старше 18 лет
  • С диагнозом дисфункции мышц тазового пола
  • Пациенты, направленные на физиотерапевтическое лечение в отделении здоровья женщин в Синглтонской больнице, Суонси

Критерии исключения:

  • Пациенты до 18 лет
  • Пациенты, у которых нет PFMD
  • Пациенты не могут дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женщины с дисфункцией мышц с тазом
Физиотерапия здоровья женщин для дисфункции тазового пленка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещаемость на сессиях и улучшение функции таза.
Временное ограничение: 5 лет
Посещаемость на запланированных сессиях будет записана, как это будет изменено в регулярно собираемых данных функционирования тазового дна.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

За пределами исследовательской группы не потребуется обмена.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться