요양원 거주자의 심리적 복지 및 삶의 참여에 대한 엑소 기제 적용 및자가 이완 기술의 효과 : 무작위 İzed Controlled Tríal
2026년 7월 6일 업데이트: Mehtap Budak, Cumhuriyet University
요양원 거주자의 심리적 복지 및 삶
이 중재 적 임상 시험은 요양원에 사는 노인들 사이의 심리적 복지 및 생명 참여에 대한 Antroyun (exergaming) 및자가 이완 기술의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다. 참가자는 Antroyun Intervention Group, Autogenic Relaxation Group 및 대조군의 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정되었습니다. 중재는 8 주 동안 일주일에 두 번 적용되었다.
결과는 두 개입이 심리적 복지와 삶의 참여를 향상시키는 데 상당한 영향을 미쳤음을 나타냅니다. Antroyun 그룹은 초기 후속 조치에서 더 빠르고 현저한 개선을 보여 주었고, 자율성 이완 그룹은 후기 추적 관찰에서 지속적인 이점을 보여 주었다. 대조군은 시간이 지남에 따라 상당한 변화를 보이지 않았다. 또한 Antroyun 그룹에서 게임 승리의 수는 심리적 복지 및 삶의 참여 점수의 개선과 긍정적 인 상관 관계가있었습니다.
이 연구는 Sivas Cumhuriyet University의 박사 학위 논문의 일환으로 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 박사 학위 논문 및 제도적 행정 타임 라인으로서의 성격으로 인해 후 향적으로 등록되었습니다.
참가자 등록 및 데이터 수집이 이미 시작되었지만 연구 프로토콜 및 결과 측정은 구현 전에 사전 지정되고 윤리적으로 승인되었습니다.
등록 전에 중간 분석은 수행되지 않았습니다.
이 등록은 연구 투명성과 무결성을 향상시키기위한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Central
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Sivas, Central, 터키 (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University, Institute of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 65 세 이상
- 요양원에 거주하고 있습니다
- 의사 소통하고 지침을 따를 수 있습니다
- 표준화 된 미니 정신 검사 (SMMT)에서 24 개 이상의 점수
- 자발적 참여 및 서면 동의서
제외 기준 :
- 고급인지 장애로 진단 (SMMT 점수 <24)
- 심각한 정신 장애로 진단 (예 : 정신 분열증, 심한 우울증)
- 중재 참여를 막는 신체 장애가있는 (예 : 부동성, 심한 시각 또는 청각 손실)
- 사전 동의를 제공 할 수없는 거부 또는 무능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Exergaming 개입 그룹
이 그룹의 참가자는 모션 기반 디지털 게임 (예 : 탁구, 복싱, 스키)을 사용하여 8 주 동안 두 번 사용하여 엑소거밍 세션에 참여했습니다.
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탁구, 권투, 스키 및 볼링과 같은 모션 기반 디지털 게임 사용과 관련된 행동 중재.
참가자들은 8 주 동안 일주일에 두 번 엑소거밍 세션을 수행했습니다.
각 세션은 약 15 분 동안 지속되었으며 감독하에 쌍으로 수행되었습니다.
중재는 요양원 환경에서 노인들 사이의 신체 활동,인지 적 참여 및 사회적 상호 작용을 촉진하는 것을 목표로했습니다.
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실험적: 자율 이완 중재 그룹
이 그룹의 참가자는 구두 지시에 따라 소규모 그룹에서 8 주 동안 일주일에 두 번 자율적 이완을 연습했습니다.
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참가자들이 표준화 된 언어 이완 기술을 실천하는 행동 적 정신-신체 개입.
세션은 소그룹의 조용한 방에서, 8 주 동안 일주일에 두 번, 각각 약 15 분 동안 지속되었습니다.
목표는 심리적 복지를 향상시키고 제도화 된 노인의 감정적 긴장을 줄이는 것이 었습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 참가자들은 중재를받지 않았으며 일반적인 일상을 계속했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 복지 점수의 변화
기간: 기준선, 4 주차, 8 주 및 16 주차 (총 4 번의 후속 조치)
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심리적 복지는 노인 심리적 복지 척도를 사용하여 측정되었습니다.
이 척도는 정서적,인지 적, 사회적 복지를 평가합니다.
점수가 높을수록 심리적 복지가 향상됩니다.
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기준선, 4 주차, 8 주 및 16 주차 (총 4 번의 후속 조치)
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삶의 참여 점수의 변화
기간: 기준선, 4 주차, 8 주 및 16 주차 (총 4 번의 후속 조치)
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삶의 참여는 노인들의 삶의 약혼 척도로 평가되었으며, 이는 노인들이 인식하는 목적, 활동 및 연결의 정도를 측정했습니다.
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기준선, 4 주차, 8 주 및 16 주차 (총 4 번의 후속 조치)
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미니 정신 검사를 표준화하십시오
기간: 기준선
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인지 기능은 오리엔테이션, 등록,주의, 리콜 및 언어를 평가하는 표준화 된 미니 정신 검사 (SMMT)를 사용하여 평가되었습니다.
이 시험은 연구 중인지 안정성을 모니터링하는 데 사용되었습니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-04/50
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
No plan to share individual participant data.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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