Ulkongamingin käyttö ja autogeenisen rentoutumistekniikan vaikutus hoitokodin asukkaiden psykologiseen hyvinvointiin ja elämän sitoutumiseen: satunnainen pioNzed-kontrolloitu tṙtal
maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Mehtap Budak, Cumhuriyet University
Ulkongamingin ja autogeenisen rentoutumistekniikan vaikutus hoitokodin asukkaiden psykologiseen hyvinvointiin ja elämän sitoutumiseen
Tämä interventiokliininen tutkimus suoritettiin Antroyunin (exergaming) ja autogeenisen rentoutumistekniikan vaikutusten arvioimiseksi psykologiseen hyvinvointiin ja elämän sitoutumiseen vanhempien aikuisten keskuudessa, jotka asuvat hoitokodeissa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti yhdelle kolmesta ryhmästä: Antroyun -interventioryhmä, autogeeninen rentoutumisryhmä ja kontrolliryhmä. Interventioita sovellettiin kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan.
Tulokset osoittivat, että molemmilla interventioilla oli merkittävä vaikutus psykologisen hyvinvoinnin ja elämän sitoutumisen parantamiseen. Antroyun-ryhmä osoitti nopeampia ja huomattavia parannuksia aikaisemmissa seurannassa, kun taas autogeeninen rentoutumisryhmä osoitti jatkuvia etuja myöhemmissä seurannassa. Kontrolliryhmä ei osoittanut merkittäviä muutoksia ajan myötä. Lisäksi Antroyun-ryhmässä pelivoittojen lukumäärä korreloi positiivisesti psykologisen hyvinvoinnin ja elämän sitoutumisen parannusten kanssa.
Tämä tutkimus suoritettiin osana väitöskirjaa Sivas Cumhuriyet -yliopistossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus rekisteröitiin takautuvasti sen luonteen vuoksi väitöskirjana ja institutionaalisten hallinto -aikataulujen vuoksi.
Vaikka osallistujien ilmoittautuminen ja tiedonkeruu olivat jo alkaneet, tutkimusprotokolla ja tulostoimenpiteet määritettiin ennalta ja eettisesti hyväksyttiin ennen täytäntöönpanoa.
Väliaikaisia analyysejä ei tehty ennen rekisteröintiä.
Tämän rekisteröinnin tarkoituksena on parantaa tutkimuksen avoimuutta ja eheyttä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Central
-
Sivas, Central, Turkki (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University, Institute of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 vuotta tai vanhempi
- Asuu hoitokodissa
- Pystyy kommunikoimaan ja noudattamaan ohjeita
- Pisteytys 24 tai enemmän standardisoidussa MINI -henkisessä testissä (SMMT)
- Vapaaehtoinen osallistuminen ja kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu edistyneellä kognitiivisella vajaatoiminnalla (SMMT -pistemäärä <24)
- Diagnosoitu vakavat psykiatriset häiriöt (esim. Skitsofrenia, vaikea masennus)
- Fyysiset vammaiset, jotka estävät osallistumisen interventioihin (esim. Liikkumattomuus, vaikea visuaalinen tai kuulo menetys)
- Kieltäytyminen tai kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat harjoittivat eksergamingistuntoja käyttämällä liikepohjaisia digitaalisia pelejä (esim. Pöytätennis, nyrkkeily, hiihto) kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
|
Käyttäytymisinterventio, johon liittyy liikepohjaisten digitaalisten pelien, kuten pöytätennis, nyrkkeily, hiihto ja keilailu, käyttö.
Osallistujat suorittivat ylimääräisiä istuntoja kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan.
Jokainen istunto kesti noin 15 minuuttia ja suoritettiin pareittain valvonnassa.
Intervention tavoitteena oli edistää fyysistä aktiivisuutta, kognitiivista sitoutumista ja sosiaalista vuorovaikutusta vanhempien aikuisten keskuudessa hoitokodin ympäristössä.
|
|
Kokeellinen: Autogeeninen rentoutumisinterventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat harjoittivat autogeenistä rentoutumista kahdesti viikossa 8 viikon ajan pienissä ryhmissä, joita ohjataan sanallisilla ohjeilla
|
Käyttäytymismielen ja kehon interventio, jossa osallistujat harjoittivat standardisoituja sanallisia rentoutumistekniikoita, jotka keskittyivät passiiviseen keskittymiseen ja kehon tietoisuuteen.
Istunnot suoritettiin hiljaisissa huoneissa pienissä ryhmissä, kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan, kukin noin 15 minuuttia.
Tavoitteena oli parantaa psykologista hyvinvointia ja vähentää emotionaalista jännitystä institutionalisoiduilla vanhemmilla aikuisilla.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet puuttumista ja jatkoivat tavanomaista rutiiniaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos psykologisessa hyvinvointipisteessä
Aikaikkuna: Baseline, viikko 4, viikko 8 ja viikko 16 (yhteensä 4 seurantaa)
|
Psykologinen hyvinvointi mitattiin vanhusten psykologisella hyvinvointiasteikolla.
Asteikko arvioi emotionaalista, kognitiivista ja sosiaalista hyvinvointia.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa psykologista hyvinvointia.
|
Baseline, viikko 4, viikko 8 ja viikko 16 (yhteensä 4 seurantaa)
|
|
Muutos elämän sitoutumispisteessä
Aikaikkuna: Baseline, viikko 4, viikko 8 ja viikko 16 (yhteensä 4 seurantaa)
|
Elämän sitoutumista arvioitiin vanhemmille aikuisille tarkoitetulla elämän sitoutumisasteikolla, mikä mittaa vanhusten havaitsemaa tarkoitusta, aktiivisuutta ja yhteyttä.
|
Baseline, viikko 4, viikko 8 ja viikko 16 (yhteensä 4 seurantaa)
|
|
Standardisoi mini -henkisen testin
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Kognitiivinen funktio arvioitiin käyttämällä standardisoitua MINI -henkistä testiä (SMMT), joka arvioi suuntautumista, rekisteröintiä, huomiota, muistamista ja kieltä.
Testiä käytettiin kognitiivisen vakauden seuraamiseen tutkimuksen aikana.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 11. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-04/50
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
No plan to share individual participant data.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .