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회음 결과에 대한 추방 중 윤활 젤에 의한 순간 마사지의 영향

2025년 5월 12일 업데이트: Centre Hospitalier de Gonesse
주요 목표는이 관행이 회음부 파열의 발병률과 심각성을 줄이는 지 여부를 평가하는 것입니다. 2 차 목표에는 산후 기간 및 episiotomy rate에 대한 회음 통증에 대한 마사지의 영향 평가가 포함됩니다. 참가자는 질 출생을 통해 자발적으로 전달 된 싱글 톤 임신을 가진 원시 여성을 포함합니다. 제외 기준에는 도구 배달, 브리치 프레젠테이션 및 조산이 포함됩니다. 데이터는 출생 직후 조산사가 작성한 설문지와 의료 기록에서 추출한 추가 데이터를 통해 수집됩니다. 모든 데이터는 생년월일 코드를 사용하여 익명화됩니다. 설문지는 회음사 마사지가 수행되었는지, 사용 된 제품 유형, 출생 위치, 따뜻한 압축 사용, Ritgen 기동의 성능 및 회음 결과에 대한 정보를 수집합니다. 의료 기록은 어머니의 나이, BMI, 노동 기간, 추진 시간, 신생아 체중 및 머리 둘레를 포함한 인구 통계 및 임상 데이터를 제공합니다. 이 연구는 퇴학시 겔과의 회상 마사지가 심각한 회음부 외상을 예방하고 산후 회복을 향상시키는 효과적인 전략인지에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 병원에서 자발적인 질 출생을 통해 전달한 원시 여성 (최초의 어머니)의 참가자를 선정 할 것입니다. 인구는 도구 적 개입이나 조산을 요구하는 합병증없이 질 분만을받는 싱글 톤 임신을 가진 여성으로 구성됩니다. 이 연구는 조산사로부터 치료를받은 여성의 코호트에 중점을 두어 전달 접근 방식의 일관성을 보장 할 것입니다. 참가자는 설명 된 포함 기준에 따라 선택되며 회음부 눈물 및 산후 통증의 발생을 포함하여 회음체 결과를 모니터링합니다.

설명

포함 기준 :

  • 싱글 톤 임신
  • 자발적인 질 전달
  • 원시 여성 (최초 어머니)

제외 기준 :

  • 도구 출생
  • 좌석 출생
  • 조기 출생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
윤활시 윤활 젤을 사용한 회음 마사지 후 회음 눈물 속도
기간: 15/10/2023-15/05/2024
15/10/2023-15/05/2024

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0043_MATERNITE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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