환자와 직원의 디지털 누드에 의한 의료 입원 환자의 신체 활동 증가 - 클러스터 무작위 Multicentre 연구 (IPAMINA)
2025년 5월 21일 업데이트: Christian Dall, Bispebjerg Hospital
의료 입원 환자들 사이의 좌식 행동은 병원 관련 기능 저하와 밀접한 관련이 있으며 환자의 기능적 능력과 독립성에 심각한 위협이됩니다. 높은 인간 및 사회 경제적 비용은이 전 세계적 으로이 문제에 대한 해결책을 찾는 시급성을 강조합니다.
목적 : 코펜하겐, Aalborg, Tórshavn 및 Nuuk의 총 400 명의 환자를 포함한이 다중 센터 연구는 좌식 행동을 줄이고 의료 입원 환자의 신체 활동을 증가시키는 것을 목표로하는 디지털 중재의 효과를 평가할 것입니다.
중재 : 환자 및 건강 관리 직원 설계에 대한 환자의 신체 활동 수준에 관한 디지털 피드백 및 누드 징전 : 스텝 웨스트 클러스터 무작위 무작위 다중 센터 시험 1 차 결과 : 환자의 신체 활동의 일일 평균 시간 (분).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Durita V Gunnarsson, PhD student, MSc.
- 전화번호: +45 26472857
- 이메일: durita.videroe.gunnarsson@regionh.dk
연구 장소
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Nuuk, 그린란드
- 모병
- Queen Ingrids Hospital
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연락하다:
- Sonja Sørensen, MSc., Physiotherapist
- 전화번호: +299 344741
- 이메일: sonj@peqqik.gl
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Region Hovedstaden
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Copenhagen, Region Hovedstaden, 덴마크
- 모병
- Bispebjerg hospital
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연락하다:
- Christian H Dall, Associate professor, PhD
- 전화번호: +45 28604402
- 이메일: Christian.Have.Dall@regionh.dk
-
연락하다:
- Dall
-
-
Region Nordjylland
-
Hobro, Region Nordjylland, 덴마크
- 모병
- Aalborg University Hospital
-
연락하다:
- Michael S Rathleff, Professor, Dr. Med.
- 전화번호: +45 22117002
- 이메일: misr@hst.aau.dk
-
연락하다:
- Rathleff
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Tórshavn, 페로 제도
- 모병
- National Hospital
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연락하다:
- Durita V Gunnarsson, PhD student, MSc.
- 전화번호: +45 26472857
- 이메일: durita.videroe.gunnarsson@regionh.dk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 참여하는 병동 중 하나에 입원했습니다
- 사전 동의를 이해하고 서명했습니다
- 덴마크, 파로스, 그린 랜드 또는 영어를 읽고 이해합니다
제외 기준 :
- 모집 후 24 시간 이내에 입원 예상되는 입원이 예상됩니다.
- 연구에 참여하기 위해 사전 동의를 할 수 없습니다.
- 밴드 원조에 대한 알레르기가 있습니다
- 최대의 도움을 받아 (곧) 직립 위치에 서있을 수 없습니다.
- 급성 대동맥 해부, -마취 경색, -성 색전증, -종 -산염을 포함하되 이에 국한되지 않는 불안정한 급성 의학적 상태로 인해 환자가 동원하거나 물리적으로 활동하는 금기 사항이있다.
환자의 참여에 관한 윤리적 우려가 있습니다.
- 삶의 말기 단계에서
- 질병/상황에 관한 위기 상태에서 참여에 부적합하다고 간주
의학적으로 책임감있는 환자를 포함시키기 위해 프로젝트 요원은 시험에 잠재적 인 참가자를 포함시키기 전에 책임있는 의사 또는 대의원과 상담하고 부여합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 제어
신체 활동 측정
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가속도계에 의한 신체 활동 측정
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실험적: 간섭
참가자의 신체 활동 수준과 관련하여 디지털 피드백 및 참가자 및 직원에 대한 누드
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참가자의 신체 활동 측정을 기반으로 한 디지털 피드백 및 참가자 (환자) 및 직원에 대한 누드, 환자의 신체 활동을 늘리고 앉아있는 시간을 줄이기위한
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참가자의 신체 활동의 일일 평균 시간 (분)
기간: 등록에서 재판 참여 종료 (최대 7 일)
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등록에서 재판 참여 종료 (최대 7 일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian H Dall, Associate professor, PhD, Bispebjerg hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 19일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- VMK-2403916
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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