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노인의 신체 기능, 낙상 관련 결과, 피로 및 삶의 질에 대한 몰입 형 가상 현실의 영향

2025년 5월 27일 업데이트: Eastern Mediterranean University

체력, 균형, 낙상 위험, 떨어지는 것에 대한 두려움, 피로 및 삶의 질에 대한 몰입 형 가상 현실 개입의 효과

체력, 균형, 신체 활동 수준, 낙하 위험, 낙하에 대한 두려움, 피로 및 삶의 질에 대한 몰입 형 가상 현실 개입의 효과를 조사하기 위해 ACG (Active Control Group)에 비해 노인의 삶의 질.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구는 체력, 균형, 낙상 위험, 낙상에 대한 두려움, 피로 및 노인의 삶의 질과 같은 상호 관련된 신체적 및 심리 사회적 다차원 매개 변수에 대한 가상 현실 개입의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Northern Cyprus
      • Mersin, Northern Cyprus, 칠면조, 99628
        • Eastern Mediterranean University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상의 개인
  • 미니 정신 테스트 점수가 24 세 이상인 개인
  • 독립적으로 걸을 수 있고 보조 장치를 사용하지 않는 개인
  • 자발적으로 연구에 참여하기로 동의 한 개인

제외 기준 :

  • 신경계 질환 진단을받은 개인 (뇌졸중, 파킨슨, 다발성 경화증)
  • 정신과 또는인지 장애로 진단 된 심혈관 질환 진단 (심부전, 심내막염, 심근염, 심장 부정맥)
  • 지난 6 개월 동안 외과 수술을 받았습니다
  • 가상 현실 이미지를 볼 수없는 시각적 장애
  • 현기증, 간질 진단을받은 개인
  • 암 진단을받은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 개입
가상 현실 중재 그룹에서 노인들은 Oculus Meta Quest 2 헤드셋 (Meta Platforms, Inc., Menlo Park, CA, USA)을 사용했습니다. 전화기의 메타 수평선 응용 프로그램은 화면 미러링을 용이하게하여 헤드셋 화면을 반영하여 작업의 진행을 관찰 할 수 있습니다. Oculus Store에서 제공되는 FIT-XR 애플리케이션은 사용되었으며, 인내 및 실외 시나리오를위한 옵션을 포함하여 다양한 운동 모드 및 인터페이스를 제공합니다. 응용 분야 내의 모든 운동 모드에 대한 철저한 검사는 상부 및 하부 근육 강도, 체중 전달, 스테핑, 트렁크 제어, 지구력, 조정,인지 기능 및 운동의 기간 및 난이도를 향상시키기 위해 수행되었습니다. 평가 프로세스에는 노인 개인을위한 이러한 운동의 적합성에 대한 메티 쿠스 평가가 포함되었습니다. 결과적으로, FIT-XR 복싱 및 FIT-XR 슬램 운동 모드는 연구에서 활용을 위해 선택되었습니다.
중재 프로그램은 8 주에 걸쳐 주당 3 개의 SES (SES)가 35 분 동안 구현되었습니다.
활성 비교기: 능동 제어 그룹
물리 치료사는 통제 그룹을위한 운동 프로그램을 개발하여 노인에게 적합한 시각적 및 상세한 설명을 제공하고 참가자에게 브로셔를 배포했습니다. 참가자들은 8 주 동안 매주 3 번의 운동 프로그램을 준수하도록 지시 받았다.
참가자들은 8 주 동안 매주 3 번의 운동 프로그램을 준수하도록 지시 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 평가는 중재 전과 8 주간 종료시에 수행되었다. 8 주에 tment
Fullerton Advanced Balance Test는 발과 눈을 감고 눈을 감고있는 것을 포함하여 총 10 개의 품목으로 구성된 테스트입니다. 팔을 뻗어 어깨 수준에서 개체 (펜)를 뻗어 오른쪽과 왼쪽 방향으로 360도를 돌리고 15cm 계단을 밟고, 탠덤을 걷고, 눈을 감고, 2 피트 점프를 통해 서있는 폼에 서 있습니다. 각 항목은 0과 4로 점수를 매기고 최대 점수는 40입니다. 점수가 높을수록 균형이 향상되고 점수가 낮을수록 균형이 떨어지는 것을 나타냅니다.
평가는 중재 전과 8 주간 종료시에 수행되었다. 8 주에 tment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
노인 (Pase)의 신체 활동 척도는 개인의 신체 AC- 타기 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. 이 규모는 지난 주에 노인 개인의 신체 활동을 평가합니다. 여가 시간 활동, 가사 활동 및 업무 관련 신체 활동 구성 요소가 포함됩니다. 걷기, 가볍고, 적당한, 활발한 스포츠 및 레크리에이션 활동, 강화 및 지구력 운동, 걷기 및 스탠딩과 같은 업무 관련 활동, 원예 및 주택 수리와 같은 가벼운 집안 및 지난 주 활동의 양과 같은 활동의 양에 의문을 제기합니다. 척도의 활동은 운동의 강도와 빈도에 따라 빛, 중등도 및 무겁습니다. 활동 기간은 1 시간 미만, 1-2 시간, 2-4 시간, 4 시간 이상으로 표시 될 수 있습니다. 총 점수를 계산하기 위해 활동 빈도 및 활동 가중치에 곱합니다. 각 활동에 대해 얻은 점수는 OB로 합산됩니다.
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
체력
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
시니어 피트니스 테스트에는 근력, 유연성, 호기성 지구력, 균형 및 민첩성을 평가하는 총 6 개의 기능 테스트가 포함됩니다. 30 초 SIT 및 스탠드 테스트를 사용하여 하부 말단의 근력 강도를 평가하고 30 초의 역도 검사를 사용하여 상지의 근력을 평가했습니다. 2 분짜리 단계 테스트를 사용하여 호기성 지구력을 평가하는데, 여기에는 스톱워치로 2 분 동안 올바르게 취한 총 지배적 인 측면 단계 수를 기록하는 것이 포함되었습니다. 의자 SIT-REAC 테스트를 사용하여 최후의 근육의 유연성을 평가하고 등 스크래치 테스트를 사용하여 상지의 유연성을 평가했습니다. 민첩성 및 동적 균형의 평가를 위해 Com-Mand의 의자에서 일어나기, 가능한 한 빨리 2.44 미터의 거리를 걷고 실린더를 앞서 돌려 의자에 앉아 앉아있는 8 단계 보행 테스트가 사용되었습니다.
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
떨어지는 위험
기간: 평가는 중재 전과 8 주간 종료시에 수행되었다. 8 주에 tment
Morse Falls Scale은 낙상 위험에 따라 환자를 분류 할 수있는 실용적인 규모입니다. 여기에는 낙상 병력의 사전, 동반 질환의 존재, 보조 장치 사용, 정맥 내 치료 상태, 전달/걷기 및 정신 상태가 포함됩니다. 평가에서, 낙상 위험은 모스가 제안한 컷오프 점수로 결심을 이루며, 0-24 포인트는 낙상 위험이없는 그룹, 25-50 포인트는 낙상 위험이 낮은 그룹이며, 51 이상은 낙상 위험이 높은 그룹입니다.
평가는 중재 전과 8 주간 종료시에 수행되었다. 8 주에 tment
떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
FES-I (International Fall Efficacy Scale)는 각 항목이 1-4 포인트의 총 16 개 항목으로 구성된 척도입니다. Mini-Mum Total 점수는 16이고 최대 점수는 64입니다. 높은 총 점수는 하락에 대한 높은 두려움을 나타냅니다.
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
피로
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
지난 7 일 동안 피로 수준을 평가하는 피로 척도는 피로를 평가하는 데 사용되었습니다. 총 13 개의 항목으로 구성되며 각 항목은 0과 4 사이의 점수로 구성됩니다. 최소 총 점수는 0이고 최대 점수는 52입니다. 총 점수가 낮을수록 개인의 피로 수준이 높아집니다.
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
삶의 질
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
세계 보건기구의 품질 생명의 품질 도구-올드 성인 모드-컬 (WHOQOL) 감각 기능, 자율성, 과거, 현재 및 미래 활동, 소위 참여, 죽어가는 데 죽음, 그리고 근접성은 총 6 개의 하위 도메인과 총 24 개 항목입니다 [46]. 각 항목은 1과 5 사이에서 점수가 매겨지며 최소 4 점은 각 하위 도메인에서 최대 20 점을 얻을 수 있습니다. 동시에, 총 점수는 점수 값을 합하여 계산할 수 있습니다. 전체 척도에서 얻을 수있는 최대 총 점수는 120이고 최소 총 점수는 24입니다. 총 점수가 높을수록 개인의 삶의 질 수준이 높아집니다.
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
치료 만족도
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
100mm 길이의 수평선으로 구성된 시각적 아날로그 스케일은 처리 만족도 평가에 사용되었습니다. 라인의 시작과 끝에는 극도의 만족을 나타내는 두 개의 설명자가 있습니다 (전혀 만족스럽고 만족스럽지 않음).
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
가상 현실 병
기간: 중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.
가상 현실 질병 설문지 (VRSQ)는 두 가지 구성 요소, Oculo-Motor 및 Disorislation과 총 9 개의 항목으로 구성됩니다. 항목은 0에서 3까지의 4 점 척도로 점수를 매 깁니다 (0 = none, 1 = Mild, 2 = 중간, 3 = very). 안구 운동 장애 구성 요소는 일반적인 불편 함, 피로, 눈의 긴장 및 초점이 난이도의 4 가지 항목으로 구성됩니다. 방향 감동성 구성 요소는 두통, 머리 충만, 시력이 흐려진 시력, 눈을 감고 현기증과 현기증의 5 가지 항목으로 구성되었습니다. 설문지의 결과로, 안구 운동, 혼란 및 총 점수가 얻어집니다. Oculomotor 및 Disorislation Score는 개인의 구성 요소 점수를 얻은 총 점수 (백분율)로 나누어 계산됩니다. 총 점수는 단순한 평균 방법으로 계산되며 점수가 높을수록 운동 장애가 더 높음을 나타냅니다.
중재 전과 8 주 중재 기간이 끝날 때 평가를 수행 하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ender Angın Associate Professor Doctor, Eastern Mediterranean University
  • 연구 책임자: Gözde İyigün Associate Professor Doctor, Eastern Mediterranean University
  • 수석 연구원: Damla Parmak, Eastern Mediterranean University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SBF00-2024-0128

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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