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독감 유사 증후군의 인체 메트릭 검사가 예방 접종을받지 않은 환자의 결과 분석에 도움이 될 수 있습니까?

2026년 5월 15일 업데이트: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
독감과 같은 증후군 동안, 특히 노인에서 심혈관 위험이 증가합니다. 운동 시험 중 혈압 평가가 환자 결과에 대한 이해에 도움이 될 수 있는지 이해하는 것이 임상 실습에서 예후 능력을 향상시킬 수 있는지 여부를 이해하는 것이 본 연구의 초점이다. 따라서이 연구의 목표는 백신 접종 및 예방 접종을받지 않은 독감과 유사한 증상을 가진 성인의 혈역학 적 반응을 평가하고 평가를 위해 30 일의 추적 관찰을 수행하는 것입니다. 인르고 메트릭 테스트를 받고 독감과 같은 증후군이있는 환자가 선택됩니다. 우리는 그들의 예방 접종 이력에 대해 문의하고 테스트 기간, 부정맥 및 허혈을 평가하기 위해 인체 메트릭 테스트를 수행 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

62

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, 브라질, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

백신 접종 여부에 관계없이 독감 증상이있는 성인.

설명

포함 기준 :

  • 독감 대상

제외 기준 :

  • 최근 정형 외과 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
예방 접종
예방 접종 대상
다른: 후속 조치
후속 조치
예방 접종
예방 접종이없는 대상
다른: 후속 조치
후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독감 유사 증후군의 인체 측정 검사가 예방 접종을받지 않은 환자의 결과 분석에 도움이 될 수 있습니까?
기간: 1 개월
연구자들은 예방 접종을 받거나 예방 접종을받지 않은 증상이 있거나없는 개인에서 혈압 장애와 같은 운동에 대한 다른 반응이 더 분명한 지 분석 할 것입니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상
기간: 런닝 머신 운동 시험 후 7 일 및 14 일
연구자들은 증상이 있는지 여부를 문서화 할 것입니다.
런닝 머신 운동 시험 후 7 일 및 14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Clínica Pró-Coração

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 보호

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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