Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Může ergometrický test u syndromu podobného chřipce pomoci při analýze výsledků u nevakcinovaných pacientů

15. května 2026 aktualizováno: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Během chřipkového syndromu se kardiovaskulární riziko zvyšuje, zejména u starších osob. Pochopení, zda posouzení krevního tlaku během cvičebního testu může pomoci při pochopení výsledků pacienta, čímž se zlepšuje prognostickou schopnost v klinické praxi, je předmětem této studie zaměřeno. Cílem této studie je proto zhodnotit hemodynamickou reakci dospělých s příznaky podobnými chřipce, očkovanými i nevakcinovanými a provést 30denní sledování pro posouzení. Budou vybráni pacienti, kteří jsou indikováni pro ergometrický test a přítomni se syndromem chřipky. Zeptáme se na jejich historii očkování a provedeme ergometrický test, abychom vyhodnotili dobu trvání testu, arytmie a ischémie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

62

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazílie, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí s příznaky chřipky, které byly očkovány nebo ne.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • chřipky-symptomy

Kritéria pro vyloučení:

  • Nedávná ortopedická chirurgie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Očkovaný
Očkované subjekty
Jiný: Sledování
Sledování
Neačcinované
Netaccinované subjekty
Jiný: Sledování
Sledování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Může ergometrický test u syndromu podobného chřipce pomoci při analýze výsledků u nevakcinovaných pacientů?
Časové okno: 1 měsíc
Vyšetřovatelé budou analyzovat, zda jsou různé reakce na námahu, jako jsou poruchy krevního tlaku, patrnější u jedinců s nebo bez příznaků, kteří byli nebo nebyli očkováni.
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příznaky
Časové okno: 7 a 14 dní po cvičení na běžícím pásu
Vyšetřovatelé dokumentují, zda jsou příznaky přítomny nebo ne.
7 a 14 dní po cvičení na běžícím pásu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Sao Paulo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

29. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Clínica Pró-Coração

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Ochrana dat

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sledování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit