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Kann der ergometrische Test beim grippartigen Syndrom bei der Ergebnisanalyse von nicht geimpften Patienten helfen?

15. Mai 2026 aktualisiert von: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Während des grippeähnlichen Syndroms wird das kardiovaskuläre Risiko insbesondere bei älteren Menschen erhöht. Das Verständnis, ob die Blutdruckbewertung während eines Trainingstests das Verständnis der Patientenergebnisse und damit die prognostische Fähigkeit in der klinischen Praxis verbessern kann, steht im Mittelpunkt der vorliegenden Studie. Ziel dieser Studie ist es daher, die hämodynamische Reaktion von Erwachsenen mit grippeähnlichen Symptomen zu bewerten, die sowohl geimpfte als auch ungegakiniert sind, sowie eine 30-tägige Nachsorge zur Bewertung durchzuführen. Patienten, die für einen ergometrischen Test angezeigt und mit grippartigen Syndrom vorhanden sind, werden ausgewählt. Wir werden nach ihrer Impfgeschichte nachfragen und den ergometrischen Test durchführen, um die Testdauer, Arrhythmien und Ischämien zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit Grippesymptomen, die geimpft wurden oder nicht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Grippe-Symptome

Ausschlusskriterien:

  • Jüngste orthopädische Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geimpft
Geimpfte Probanden
Sonstiges: Nachverfolgen
Nachverfolgen
Nicht geimpft
Nicht geimpfte Themen
Sonstiges: Nachverfolgen
Nachverfolgen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kann der ergometrische Test beim grippeähnlichen Syndrom bei der Ergebnisanalyse von nicht geimpften Patienten helfen?
Zeitfenster: 1 Monat
Die Forscher werden analysieren, ob unterschiedliche Reaktionen auf Anstrengungen, wie z. B. Blutdruckstörungen, bei Personen mit oder ohne Symptome, die geimpft wurden oder nicht geimpft wurden, deutlicher sind.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome
Zeitfenster: 7 und 14 Tage nach dem Laufband -Trainingstest
Die Forscher dokumentieren, ob die Symptome vorhanden sind oder nicht.
7 und 14 Tage nach dem Laufband -Trainingstest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Clínica Pró-Coração

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Datenschutz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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