¿Puede la prueba ergométrica en el síndrome similar a la gripe ayudar en el análisis de resultados de pacientes no vacunados?
15 de mayo de 2026 actualizado por: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Durante el síndrome tipo gripe, el riesgo cardiovascular aumenta, especialmente en los ancianos.
Comprender si la evaluación de la presión arterial durante una prueba de ejercicio puede ayudar a la comprensión de los resultados del paciente, mejorando así la capacidad pronóstica en la práctica clínica, es el foco del presente estudio.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la respuesta hemodinámica de los adultos con síntomas similares a la gripe, tanto vacunados como no vacunados, y realizar un seguimiento de 30 días para la evaluación.
Se seleccionarán los pacientes que están indicados para una prueba ergométrica y se presentan con síndrome similar a la gripe.
Preguntaremos sobre su historial de vacunación y realizaremos la prueba ergométrica para evaluar la duración de la prueba, las arritmias e isquemias
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
62
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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São Paulo, São Paulo, Brasil, 05021010
- Clínica Pró-Coração
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos con síntomas de gripe, que fueron vacunados o no.
Descripción
Criterios de inclusión:
- síntoma de gripe
Criterios de exclusión:
- cirugía ortopédica reciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Vacunado
Sujetos vacunados
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Hacer un seguimiento
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No vacunado
Sujetos no vacunados
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Hacer un seguimiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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¿Puede la prueba ergométrica en el síndrome similar a la gripe ayudar en el análisis de resultados de pacientes no vacunados?
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los investigadores analizarán si diferentes respuestas al esfuerzo, como los trastornos de la presión arterial, son más evidentes en individuos con o sin síntomas que han sido vacunados o no han sido vacunados.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Síntomas
Periodo de tiempo: Prueba de ejercicio de 7 y 14 días después de la cinta de correr
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Los investigadores documentarán si los síntomas están presentes o no.
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Prueba de ejercicio de 7 y 14 días después de la cinta de correr
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
29 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Clínica Pró-Coração
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Protección de datos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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