Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan den ergometriske test i influenzalignende syndrom hjælpe i udgangsanalysen af ​​uvaccinerede patienter

15. maj 2026 opdateret af: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Under det influenzalignende syndrom øges den kardiovaskulære risiko, især hos ældre. At forstå, om blodtryksvurdering under en træningstest kan hjælpe med at forstå patientens resultater og derved forbedre prognostisk evne i klinisk praksis, er i fokus for den nuværende undersøgelse. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere den hæmodynamiske respons hos voksne med influenzalignende symptomer, både vaccineret og ikke-vaccineret og at gennemføre en 30-dages opfølgning til vurdering. Patienter, der er indikeret til en ergometrisk test og til stede med influenzalignende syndrom, vælges. Vi vil spørge om deres vaccinationshistorie og udføre den ergometriske test for at evaluere testvarighed, arytmier og iskæmier

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med influenzasymptomer, der blev vaccineret eller ej.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • influenza-symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • Seneste ortopædisk kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vaccineret
Vaccinerede emner
Andet: Opfølgning
Opfølgning
Ikke-vaccineret
Ikke-vaccinerede emner
Andet: Opfølgning
Opfølgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kan den ergometriske test i influenzalignende syndrom hjælpe i udgangsanalysen af ​​uvaccinerede patienter?
Tidsramme: 1 måned
Efterforskerne vil analysere, om forskellige reaktioner på anstrengelse, såsom blodtryksforstyrrelser, er mere tydelige hos personer med eller uden symptomer, der er eller ikke er blevet vaccineret.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer
Tidsramme: 7 og 14 dage efter løbebåndstræningstest
Efterforskerne vil dokumentere, om symptomerne er til stede eller ej.
7 og 14 dage efter løbebåndstræningstest

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Clínica Pró-Coração

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Databeskyttelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccination

Kliniske forsøg med Opfølgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner