O teste ergométrico na síndrome do tipo gripe pode ajudar na análise de resultados de pacientes não vacinados
15 de maio de 2026 atualizado por: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Durante a síndrome da gripe, o risco cardiovascular aumenta, especialmente em idosos.
Entender se a avaliação da pressão arterial durante um teste de exercício pode ajudar na compreensão dos resultados do paciente, melhorando assim a capacidade prognóstica na prática clínica, é o foco do presente estudo.
Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a resposta hemodinâmica de adultos com sintomas semelhantes à gripe, vacinados e não vacinados e realizar um acompanhamento de 30 dias para avaliação.
Os pacientes que são indicados para um teste ergométrico e presentes com síndrome do tipo gripe serão selecionados.
Vamos perguntar sobre o histórico de vacinação e executar o teste ergométrico para avaliar a duração do teste, arritmias e isquemias
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
62
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo
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São Paulo, São Paulo, Brasil, 05021010
- Clínica Pró-Coração
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com sintomas da gripe, que foram vacinados ou não.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Symptoms de gripe
Critérios de exclusão:
- Cirurgia ortopédica recente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Vacinado
Indivíduos vacinados
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Seguir
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Não vacinado
Indivíduos não vacinados
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Seguir
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O teste ergométrico na síndrome da gripe pode ajudar na análise de resultados de pacientes não vacinados?
Prazo: 1 mês
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Os investigadores analisarão se diferentes respostas ao esforço, como distúrbios da pressão arterial, são mais evidentes em indivíduos com ou sem sintomas que tiveram ou não foram vacinados.
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintomas
Prazo: 7 e 14 dias após o teste de exercício de esteira
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Os investigadores documentarão se os sintomas estão presentes ou não.
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7 e 14 dias após o teste de exercício de esteira
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
29 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Clínica Pró-Coração
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Proteção de dados
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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