Voiko ergometrinen testi flunssan kaltaisessa oireyhtymässä auttaa rokottamattomien potilaiden tulosanalyysissä
perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Flunssan kaltaisen oireyhtymän aikana sydän- ja verisuoniriski kasvaa, etenkin vanhuksilla.
Ymmärtäminen, voivatko verenpaineen arviointi liikuntakokeen aikana auttaa potilaan tulosten ymmärtämisessä, mikä parantaa ennustekykyä kliinisessä käytännössä, on tämän tutkimuksen painopiste.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida flunssan kaltaisia oireita sairastavien aikuisten hemodynaamista vastetta, sekä rokottamattomia että rokottamattomia, ja suorittaa 30 päivän seuranta arviointia varten.
Potilaat, jotka on osoitettu ergometriseen testiin ja joilla on flunssan kaltainen oireyhtymä, valitaan.
Kysymme heidän rokotushistoriastaan ja suoritamme ergometrisen testin testin keston, rytmihäiriöiden ja iskemioiden arvioimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasilia, 05021010
- Clínica Pró-Coração
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla oli influenssaoireita, jotka rokotettiin tai eivät.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- flunssa-oire
Poissulkemiskriteerit:
- Viimeaikainen ortopedinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rokotettu
Rokotetut koehenkilöt
|
Seuranta
|
|
Rokottamaton
Rokottamattomat aiheet
|
Seuranta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Voiko ergometrinen testi flunssan kaltaisessa oireyhtymässä auttaa rokottamattomien potilaiden tulosanalyysissä?
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tutkijat analysoivat, ovatko erilaiset rasitusvasteet, kuten verenpainehäiriöt, ilmeisempi henkilöillä, joilla on tai ilman oireita, joita on rokotettu tai joita ei ole rokotettu.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireet
Aikaikkuna: 7 ja 14 päivää juoksumaton harjoituskokeen jälkeen
|
Tutkijat dokumentoivat, onko oireita läsnä.
|
7 ja 14 päivää juoksumaton harjoituskokeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Clínica Pró-Coração
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietosuoja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .