Может ли эргометрический тест при синдроме, подобном гриппам, помочь в анализе результатов невакцинированных пациентов
15 мая 2026 г. обновлено: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Во время синдрома, подобного гриппа, повышается сердечно-сосудистый риск, особенно у пожилых людей.
Понимание того, может ли оценка артериального давления во время тестирования физического упражнения помочь в понимании результатов пациента, тем самым улучшая прогностические способности в клинической практике, является центром настоящего исследования.
Следовательно, цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить гемодинамический ответ взрослых с грипп-симптомами, как вакцинированными, так и невакцинированными, и провести 30-дневное наблюдение за оценкой.
Будут выбраны пациенты, которые указаны на эргометрический тест и присутствуют с гриппом синдромом.
Мы рассмотрим их историю вакцинации и проведем эргометрический тест, чтобы оценить продолжительность теста, аритмии и ишемии
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Бразилия, 05021010
- Clínica Pró-Coração
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые с симптомами гриппа, которые были вакцинированы или нет.
Описание
Критерии включения:
- грипп-симптомы
Критерии исключения:
- Недавняя ортопедическая хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Вакцинирован
Вакцинированные субъекты
|
Следовать за
|
|
Не вакцинирован
Не вакцинированные субъекты
|
Следовать за
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Может ли эргометрический тест при синдроме, подобном гриппам, помочь в анализе результатов невакцинированных пациентов?
Временное ограничение: 1 месяц
|
Исследователи проанализируют, являются ли различные ответы на усиливание, такие как расстройства артериального давления, более очевидны у людей с симптомами или без них, которые или не были вакцинированы.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы
Временное ограничение: 7 и 14 дней после тестирования на беговой дорожке
|
Исследователи будут документировать, присутствуют ли симптомы или нет.
|
7 и 14 дней после тестирования на беговой дорожке
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Clínica Pró-Coração
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Защита данных
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .