Kan det ergometriska testet i influensaliknande syndrom hjälpa till i resultatanalysen av ovaccinerade patienter
15 maj 2026 uppdaterad av: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Under det influensaliknande syndromet ökas den kardiovaskulära risken, särskilt hos äldre.
Att förstå om blodtrycksbedömning under ett träningstest kan hjälpa till att förstå patientens resultat och därmed förbättra prognostisk förmåga i klinisk praxis är i fokus för den aktuella studien.
Därför är syftet med denna studie att utvärdera det hemodynamiska svaret hos vuxna med influensaliknande symtom, både vaccinerade och ovaccinerade och att genomföra en 30-dagars uppföljning för bedömning.
Patienter som är indikerade för ett ergometriskt test och närvarande med influensaliknande syndrom kommer att väljas.
Vi kommer att fråga om deras vaccinationshistoria och utföra ergometriska test för att utvärdera testvaraktighet, arytmier och ischemier
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
62
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05021010
- Clínica Pró-Coração
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna med influensasymtom, som vaccinerades eller inte.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- influensasymptom
Uteslutningskriterier:
- Nyligen ortopedisk operation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vaccinerad
Vaccinerade ämnen
|
Uppföljning
|
|
Icke-vaccinerad
Icke-vaccinerade ämnen
|
Uppföljning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kan det ergometriska testet i influensaliknande syndrom hjälpa till i resultatanalysen av ovaccinerade patienter?
Tidsram: 1 månad
|
Utredarna kommer att analysera om olika svar på ansträngning, såsom blodtrycksstörningar, är tydligare hos individer med eller utan symtom som har eller inte har vaccinerats.
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom
Tidsram: 7 och 14 dagar efter löpbandstest
|
Utredarna kommer att dokumentera om symtomen är närvarande eller inte.
|
7 och 14 dagar efter löpbandstest
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
29 augusti 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2025
Första postat (Faktisk)
5 juni 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2026
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Clínica Pró-Coração
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Dataskydd
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .