Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy test ergometryczny w zespole podobnym do grypy może pomóc w analizie wyników u pacjentów nieszczepionych

15 maja 2026 zaktualizowane przez: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Podczas zespołu grypy ryzyko sercowo-naczyniowe wzrasta, szczególnie u osób starszych. Zrozumienie, czy ocena ciśnienia krwi podczas testu wysiłkowego może pomóc w zrozumieniu wyników pacjentów, a tym samym poprawa zdolności prognostycznych w praktyce klinicznej jest przedmiotem niniejszego badania. Dlatego celem tego badania jest ocena odpowiedzi hemodynamicznej dorosłych z objawami grypowymi, zarówno zaszczepionymi, jak i nieszczepionymi, oraz przeprowadzenie 30-dniowej obserwacji oceny. Pacjenci wskazani do testu ergometrycznego i obecni z zespołem podobnym do grypy zostaną wybrani. Zapytamy o ich historię szczepień i przeprowadzimy test ergometryczny w celu oceny czasu trwania testu, arytmii i niedokrwienia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazylia, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z objawami grypy, które zostały zaszczepione lub nie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Symptomowie grypy

Kryteria wykluczenia:

  • Ostatnia operacja ortopedyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zaszczepione
Zaszczepione osoby
Inny: Podejmować właściwe kroki
Podejmować właściwe kroki
Nieszczepione
Osoby nieszczepione
Inny: Podejmować właściwe kroki
Podejmować właściwe kroki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy test ergometryczny w zespole podobnym do grypy może pomóc w analizie wyników u pacjentów nieszczepionych?
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Badacze przeanalizują, czy różne odpowiedzi na wysiłek, takie jak zaburzenia ciśnienia krwi, są bardziej widoczne u osób z objawami lub bez, które zostały zaszczepione.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy
Ramy czasowe: 7 i 14 dni po teście wysiłku bieżni
Badacze dokumentują, czy objawy są obecne, czy nie.
7 i 14 dni po teście wysiłku bieżni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Clínica Pró-Coração

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ochrona danych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podejmować właściwe kroki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj