Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan de ergometrische test bij griepachtig syndroom helpen bij de uitkomstanalyse van niet-gevaccineerde patiënten

15 mei 2026 bijgewerkt door: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Tijdens het griepachtige syndroom wordt het cardiovasculaire risico verhoogd, vooral bij ouderen. Inzicht in de vraag of de bloeddrukbeoordeling tijdens een oefeningstest kan helpen bij het begrijpen van de resultaten van de patiënt, waardoor het prognostische vermogen in de klinische praktijk wordt verbeterd, de focus van de huidige studie is. Daarom is het doel van deze studie om de hemodynamische respons van volwassenen met griepachtige symptomen te evalueren, zowel gevaccineerd als niet-gevaccineerd, en om een ​​follow-up van 30 dagen voor beoordeling uit te voeren. Patiënten die zijn geïndiceerd voor een ergometrische test en het gebruik van griepachtig syndroom zullen worden geselecteerd. We zullen informeren naar hun vaccinatiegeschiedenis en de ergometrische test uitvoeren om de testduur, aritmieën en ischemieën te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazilië, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen met griepsymptomen, die waren gevaccineerd of niet.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • griep-symptomen

Uitsluitingscriteria:

  • Recente orthopedische chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gevaccineerd
Gevaccineerde onderwerpen
Opvolging
Niet-gevaccineerd
Niet-gevaccineerde onderwerpen
Opvolging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kan de ergometrische test bij griepachtig syndroom helpen bij de uitkomstanalyse van niet-gevaccineerde patiënten?
Tijdsspanne: 1 maand
De onderzoekers zullen analyseren of verschillende reacties op inspanning, zoals bloeddrukstoornissen, duidelijker zijn bij personen met of zonder symptomen die al dan niet zijn gevaccineerd.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomen
Tijdsspanne: 7 en 14 dagen na de trainingstest van de loopband
De onderzoekers zullen documenteren of de symptomen aanwezig zijn of niet.
7 en 14 dagen na de trainingstest van de loopband

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Clínica Pró-Coração

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevensbescherming

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren