Kan de ergometrische test bij griepachtig syndroom helpen bij de uitkomstanalyse van niet-gevaccineerde patiënten
15 mei 2026 bijgewerkt door: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Tijdens het griepachtige syndroom wordt het cardiovasculaire risico verhoogd, vooral bij ouderen.
Inzicht in de vraag of de bloeddrukbeoordeling tijdens een oefeningstest kan helpen bij het begrijpen van de resultaten van de patiënt, waardoor het prognostische vermogen in de klinische praktijk wordt verbeterd, de focus van de huidige studie is.
Daarom is het doel van deze studie om de hemodynamische respons van volwassenen met griepachtige symptomen te evalueren, zowel gevaccineerd als niet-gevaccineerd, en om een follow-up van 30 dagen voor beoordeling uit te voeren.
Patiënten die zijn geïndiceerd voor een ergometrische test en het gebruik van griepachtig syndroom zullen worden geselecteerd.
We zullen informeren naar hun vaccinatiegeschiedenis en de ergometrische test uitvoeren om de testduur, aritmieën en ischemieën te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
62
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brazilië, 05021010
- Clínica Pró-Coração
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen met griepsymptomen, die waren gevaccineerd of niet.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- griep-symptomen
Uitsluitingscriteria:
- Recente orthopedische chirurgie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gevaccineerd
Gevaccineerde onderwerpen
|
Opvolging
|
|
Niet-gevaccineerd
Niet-gevaccineerde onderwerpen
|
Opvolging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kan de ergometrische test bij griepachtig syndroom helpen bij de uitkomstanalyse van niet-gevaccineerde patiënten?
Tijdsspanne: 1 maand
|
De onderzoekers zullen analyseren of verschillende reacties op inspanning, zoals bloeddrukstoornissen, duidelijker zijn bij personen met of zonder symptomen die al dan niet zijn gevaccineerd.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Symptomen
Tijdsspanne: 7 en 14 dagen na de trainingstest van de loopband
|
De onderzoekers zullen documenteren of de symptomen aanwezig zijn of niet.
|
7 en 14 dagen na de trainingstest van de loopband
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Clínica Pró-Coração
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevensbescherming
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .