Kan den ergometriske testen i influensalignende syndrom hjelpe i utfallsanalysen av uvaksinerte pasienter
15. mai 2026 oppdatert av: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Under influensalignende syndrom økes den kardiovaskulære risikoen, spesielt hos eldre.
Å forstå om blodtrykksvurdering under en treningstest kan hjelpe til med å forstå pasientresultater, og dermed forbedre prognostisk evne i klinisk praksis, er i fokus for denne studien.
Derfor er målet med denne studien å evaluere den hemodynamiske responsen fra voksne med influensalignende symptomer, både vaksinert og uvaksinert, og å gjennomføre en 30-dagers oppfølging for vurdering.
Pasienter som er indikert for en ergometrisk test og til stede med influensalignende syndrom, vil bli valgt.
Vi vil forhøre oss om deres vaksinasjonshistorie og utføre den ergometriske testen for å evaluere testvarighet, arytmier og iskemi
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
62
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasil, 05021010
- Clínica Pró-Coração
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne med influensasymptomer, som ble vaksinert eller ikke.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Flu-symptomer
Eksklusjonskriterier:
- Nylig ortopedisk kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Vaksinert
Vaksinerte forsøkspersoner
|
Oppfølging
|
|
Ikke-vaksinert
Ikke-vaksinerte fag
|
Oppfølging
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kan den ergometriske testen i influensalignende syndrom hjelpe i utfallsanalysen av uvaksinerte pasienter?
Tidsramme: 1 måned
|
Etterforskerne vil analysere om forskjellige svar på anstrengelse, for eksempel blodtrykksforstyrrelser, er tydeligere hos individer med eller uten symptomer som har eller ikke har blitt vaksinert.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomer
Tidsramme: 7 og 14 dager etter treningstest for tredemølle
|
Etterforskerne vil dokumentere om symptomene er til stede eller ikke.
|
7 og 14 dager etter treningstest for tredemølle
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
29. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. juni 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2026
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Clínica Pró-Coração
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Databeskyttelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .