Le test ergométrique dans le syndrome palentueux peut-il aider à l'analyse des résultats des patients non vaccinés
15 mai 2026 mis à jour par: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Pendant le syndrome de la grippe, le risque cardiovasculaire augmente, en particulier chez les personnes âgées.
Comprendre si l'évaluation de la pression artérielle lors d'un test d'exercice peut aider à la compréhension des résultats des patients, améliorant ainsi la capacité pronostique dans la pratique clinique, est au centre de la présente étude.
Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'évaluer la réponse hémodynamique des adultes présentant des symptômes pseudo-grippaux, à la fois vaccinés et non vaccinés, et d'effectuer un suivi de 30 jours pour l'évaluation.
Les patients qui sont indiqués pour un test ergométrique et présents avec un syndrome de pseudo seront sélectionnés.
Nous nous renseignerons sur leurs antécédents de vaccination et effectuerons le test ergométrique pour évaluer la durée du test, les arythmies et les ischémies
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
62
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
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São Paulo, São Paulo, Brésil, 05021010
- Clínica Pró-Coração
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les adultes présentant des symptômes de grippe, qui ont été vaccinés ou non.
La description
Critères d'inclusion:
- symptômes de la grippe
Critères d'exclusion:
- chirurgie orthopédique récente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Vacciné
Sujets vaccinés
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Suivi
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Non vacciné
Sujets non vaccinés
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Suivi
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le test ergométrique dans le syndrome palentueux peut-il aider à l'analyse des résultats des patients non vaccinés?
Délai: 1 mois
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Les enquêteurs analyseront si les différentes réponses à l'effort, telles que les troubles de la pression artérielle, sont plus évidentes chez les personnes présentant ou sans symptômes qui ont ou non été vaccinés.
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Symptômes
Délai: 7 et 14 jours après le test d'exercice sur tapis roulant
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Les enquêteurs documenteront si les symptômes sont présents ou non.
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7 et 14 jours après le test d'exercice sur tapis roulant
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
29 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2025
Première publication (Réel)
5 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Clínica Pró-Coração
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Protection des données
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .