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Il test ergometrico nella sindrome simile a un'influenza può aiutare nell'analisi dei risultati di pazienti non vaccinati

15 maggio 2026 aggiornato da: Pedro Gabriel Senger Braga, University of Sao Paulo
Durante la sindrome simile all'influenza, il rischio cardiovascolare è aumentato, specialmente negli anziani. Comprendere se la valutazione della pressione sanguigna durante un test di esercizio può aiutare nella comprensione dei risultati dei pazienti, migliorando così la capacità prognostica nella pratica clinica, è al centro del presente studio. Pertanto, l'obiettivo di questo studio è di valutare la risposta emodinamica degli adulti con sintomi simili all'influenza, sia vaccinati che non vaccinati e di condurre un follow-up di 30 giorni per la valutazione. Verranno selezionati i pazienti che sono indicati per un test ergometrico e presenti con sindrome simile a un'influenza. Inchierremo sulla loro storia di vaccinazione ed eseguiremo il test ergometrico per valutare la durata del test, le aritmie e le ischemie

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 05021010
        • Clínica Pró-Coração

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti con sintomi di influenza, che sono stati vaccinati o meno.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • flu-sintomi

Criteri di esclusione:

  • recente chirurgia ortopedica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Vaccinato
Soggetti vaccinati
Altro: Seguito
Seguito
Non vaccinato
Soggetti non vaccinati
Altro: Seguito
Seguito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test ergometrico nella sindrome simile a un'influenza può aiutare nell'analisi dei risultati dei pazienti non vaccinati?
Lasso di tempo: 1 mese
Gli investigatori analizzeranno se diverse risposte allo sforzo, come i disturbi della pressione sanguigna, sono più evidenti negli individui con o senza sintomi che hanno o non sono stati vaccinati.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi
Lasso di tempo: 7 e 14 giorni dopo il test di esercizio del tapis roulant
Gli investigatori documineranno se i sintomi sono presenti o meno.
7 e 14 giorni dopo il test di esercizio del tapis roulant

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Clínica Pró-Coração

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Protezione dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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