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혈액 손실, 통증 및 수혈과 관련하여 로봇 보조 방광.

2025년 8월 25일 업데이트: Armin N. Flinspach, Goethe University

혈액 손실, 통증 및 수혈 요구 사항과 관련하여 로봇 보조 방광의 전향 적 평가.

급진적 방광 절제술과 아마도 방광 재건의 의미에서 로봇 보조 외과 치료는 혈액 손실, 통증 및 수혈 요구 사항에 어떤 영향을 미칩니 까? 우리는 3 차 센터에서 상응하는 전향 적 관찰 연구를 수행하려고합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

라디칼 방광 절제술에 대한 대부분 종양 학적 표시가있는 환자

설명

포함 기준 :

  • 계획된 라디칼 방광 절제술

제외 기준 :

  • ASA 분류 v
  • 이전에 알려진 응고 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
로봇 보조자
로봇 보조 복강경 방광 절제술
전통적인
Cystektomie에 대한 기존 개복술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 혈액 손실
기간: 6 시간
수술 전 혈액 손실
6 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 철분 결핍
기간: 최대 4 주 전에 수술
수술 전 자체 철분 결핍
최대 4 주 전에 수술
RBC 수혈
기간: 병원 퇴원 또는 사망에 이르기까지 (최대 4 주)
RBC 수혈의 수
병원 퇴원 또는 사망에 이르기까지 (최대 4 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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