Robot-asszociált cystektómiák a vérvesztés, a fájdalom és a transzfúziók tekintetében.
2025. augusztus 25. frissítette: Armin N. Flinspach, Goethe University
A robot-asszisztens cisztektómiák prospektív értékelése a vérveszteség, a fájdalom és a transzfúziós követelmények vonatkozásában.
Milyen hatással van a robot által támogatott műtéti kezelés egy radikális cisztektómiás és esetleg hólyag rekonstrukció értelemben a vérveszteségre, a fájdalomra és a transzfúziós követelményekre?
Szándékunkban áll egy megfelelő prospektív megfigyelési tanulmány elvégzését egy tercier központban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Armin Flinspach N PD. Dr. med. habil., M.D.
- Telefonszám: +49 69 6301 84136
- E-mail: armin.flinspach@unimedizin-ffm.de
Tanulmányi helyek
-
-
-
Frankfurt am Main, Németország, 60598
- Toborzás
- Uniklinikum
-
Kapcsolatba lépni:
- PI, MD
- Telefonszám: +4963015868
- E-mail: Flinspach@mned.uni-frankfurt.de
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A radikális cisztektómiára főként onkológiai indikációval rendelkező betegek
Leírás
Befogadási kritériumok:
- tervezett radikális cisztektómia
Kizárási kritériumok:
- ASA osztályozás v
- Korábban ismert koagulációs rendellenesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Robot asszisztens
Robot asszisztens laparoszkópos cystectomia
|
|
Hagyományos
A cystektomie hagyományos laparotomia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
műtéti vérvesztés
Időkeret: 6 óra
|
műtéti vérvesztés
|
6 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Preoperatív vashiány
Időkeret: legfeljebb 4 héttel korábban a műtét előtt
|
Preoperatív messured vashiány
|
legfeljebb 4 héttel korábban a műtét előtt
|
|
RBC transzfúzió
Időkeret: Perioperatív kórházi mentesítés vagy halálig (legfeljebb 4 hét)
|
Az RBC transzfúziók száma
|
Perioperatív kórházi mentesítés vagy halálig (legfeljebb 4 hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. május 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. május 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 4.
Első közzététel (Tényleges)
2025. június 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. szeptember 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 25.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PBM in robot cystectomies
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .