Cystektomie podporované robotem s ohledem na ztrátu krve, bolest a transfuze.
25. srpna 2025 aktualizováno: Armin N. Flinspach, Goethe University
Prospektivní hodnocení cystektomie podporovaných robotem s ohledem na ztrátu krve, bolest a transfuzi.
Jaký vliv má chirurgická léčba podporovaná robotem ve smyslu radikální cystektomie a možná rekonstrukce močového měchýře na ztrátu krve, bolest a transfúzní požadavky?
Máme v úmyslu provést odpovídající prospektivní observační studii v terciárním centru.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Armin Flinspach N PD. Dr. med. habil., M.D.
- Telefonní číslo: +49 69 6301 84136
- E-mail: armin.flinspach@unimedizin-ffm.de
Studijní místa
-
-
-
Frankfurt am Main, Německo, 60598
- Nábor
- Uniklinikum
-
Kontakt:
- PI, MD
- Telefonní číslo: +4963015868
- E-mail: Flinspach@mned.uni-frankfurt.de
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s většinou onkologickou indikací pro radikální cystektomii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Plánovaná radikální cystektomie
Kritéria pro vyloučení:
- Klasifikace ASA v
- Dříve známá porucha koagulace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Robot Assistat
Laparoskopická cystektomie robota asisteta
|
|
Konvenční
Konvenční laparotomie pro Cystekttomie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Perioperační ztráta krve
Časové okno: 6 hodin
|
Perioperační ztráta krve
|
6 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předoperační nedostatek železa
Časové okno: Až 4 týdny před chirurgickým zákrokem
|
Předoperační nedostatek železa
|
Až 4 týdny před chirurgickým zákrokem
|
|
Transfuze RBC
Časové okno: Perioperativní až do propuštění nebo smrti nemocnice (až 4 týdny)
|
Počet transfuzí RBC
|
Perioperativní až do propuštění nebo smrti nemocnice (až 4 týdny)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
6. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
2. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PBM in robot cystectomies
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest, pooperační
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína