Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cystektomie podporované robotem s ohledem na ztrátu krve, bolest a transfuze.

25. srpna 2025 aktualizováno: Armin N. Flinspach, Goethe University

Prospektivní hodnocení cystektomie podporovaných robotem s ohledem na ztrátu krve, bolest a transfuzi.

Jaký vliv má chirurgická léčba podporovaná robotem ve smyslu radikální cystektomie a možná rekonstrukce močového měchýře na ztrátu krve, bolest a transfúzní požadavky? Máme v úmyslu provést odpovídající prospektivní observační studii v terciárním centru.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s většinou onkologickou indikací pro radikální cystektomii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plánovaná radikální cystektomie

Kritéria pro vyloučení:

  • Klasifikace ASA v
  • Dříve známá porucha koagulace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Robot Assistat
Laparoskopická cystektomie robota asisteta
Konvenční
Konvenční laparotomie pro Cystekttomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perioperační ztráta krve
Časové okno: 6 hodin
Perioperační ztráta krve
6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předoperační nedostatek železa
Časové okno: Až 4 týdny před chirurgickým zákrokem
Předoperační nedostatek železa
Až 4 týdny před chirurgickým zákrokem
Transfuze RBC
Časové okno: Perioperativní až do propuštění nebo smrti nemocnice (až 4 týdny)
Počet transfuzí RBC
Perioperativní až do propuštění nebo smrti nemocnice (až 4 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Předplatit