Робот с помощью цистэктомии в отношении кровопотери, боли и переливания.
25 августа 2025 г. обновлено: Armin N. Flinspach, Goethe University
Проспективная оценка робота с помощью цистэктомий в отношении кровопотери, боли и переливания.
Какое влияние оказывает хирургическое лечение с помощью робота в смысле радикальной цистэктомии и, возможно, реконструкции мочевого пузыря на кровопотери, боли и переливания?
Мы намерены провести соответствующее проспективное обсервационное исследование в третичном центре.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Armin Flinspach N PD. Dr. med. habil., M.D.
- Номер телефона: +49 69 6301 84136
- Электронная почта: armin.flinspach@unimedizin-ffm.de
Места учебы
-
-
-
Frankfurt am Main, Германия, 60598
- Рекрутинг
- Uniklinikum
-
Контакт:
- PI, MD
- Номер телефона: +4963015868
- Электронная почта: Flinspach@mned.uni-frankfurt.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с в основном онкологическим показателям радикальной цистэктомии
Описание
Критерии включения:
- Запланированная радикальная кистэктомия
Критерии исключения:
- ASA Classification v
- Ранее известное расстройство коагуляции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Робот помощь
Робот помогает лапароскопическая цистэктомия
|
|
Общепринятый
Обычная лапаротомия для цистектомии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Периоперационная кровопотеря
Временное ограничение: 6 часов
|
Периоперационная кровопотеря
|
6 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предоперационный дефицит железа
Временное ограничение: до 4 недель до операции
|
Предоперационный дефицит железа
|
до 4 недель до операции
|
|
РБК трансфузия
Временное ограничение: Периоперационная до увольнения в больнице или смерти (до 4 недель)
|
Количество переливаний эритроцитов
|
Периоперационная до увольнения в больнице или смерти (до 4 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PBM in robot cystectomies
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .