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정서적 비 반응성을 조성하는 단일 세션 중재의 무작위 통제 시험 (Project WAVE)

2026년 4월 27일 업데이트: Jessica Schleider, Northwestern University

온라인 단일 세션 중재를 사용하여 청년의 감정 규제 기술 구축 : 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 청년의 감정 조절 능력을 향상시키기 위해 설계된 새로운 온라인 단일 세션 중재 (SSI)의 효과를 평가하는 것입니다 (18-29 세). "Project Wave"라는 제목의 활발한 중재 조건은 마음 챙김 기술 훈련과 감정 노출을 사용하여 참가자들에게 고통스러운 감정에 대처하는 방법을 가르치는 방법을 가르칩니다. 프로젝트 웨이브는 단일 세션 중재의 비특이적 측면을 제어하는 ​​다른 온라인 활동과 비교하여 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

550

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

  • 18 세에서 29 세 사이의
  • 영어로 읽고 쓰는 데있어 자체보고 편의
  • 컴퓨터, 노트북, 스마트 폰 등을 통해 인터넷에 액세스 할 수 있습니다.
  • IP 주소에 따라 미국 또는 미국 영토에 거주
  • 5 개의 Facet Mindfulness 설문지의 반응성 하위 척도에서 적용된 다음 세 가지 항목 중 적어도 하나에 대해 "동의하지 않는"또는 "강하게 동의하지 않는"보증을 제공합니다. "나는 그들에게 반응하지 않고 내 감정과 감정을 알고 있었다"; "나는 그들을 잃지 않고 내 감정을 보았다"; "감정을 괴롭히는 감정이 있었을 때, 나는 물러서서 감정을 인수하지 않고 감정을 알고있었습니다."
  • 질문에 대한 신중한 답변을 제공하기 위해 노력하십시오
  • 주의 점검 / 봇 탐지 질문 "10 피트보다 키가 큽니까?" 초기 스크리너 설문 조사에서 ( "예," "아니오"또는 "확실하지 않은")

제외 기준 :

  • 위에 상장 된 포함 기준을 충족하지 못합니다
  • 조건 무작위 화 전에 연구를 종료하십시오
  • 데이터 무결성 조치를 통과하지 못합니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프로젝트 웨이브 (감정 방문에 대한 현명한 인식)
활성 조건, "프로젝트 웨이브"(방문 감정에 대한 현명한 인식)는 1) 프로그램의 이론적 근거에 대한 소개; 2) 감정 조절증, 회피 및 노출에 대한 정신 교육; 3) 어려운 감정에 직면 한 경험을 묘사하는 다른 사람들의 평가; 4) 오디오 유도 비 반응 실습과 함께 감정 노출 작업; 그리고 5) 지속적인 관행을 위해 사용할 수있는 개인화 된 "행동 계획"의 창출. Project Wave는 약 15-20 분이 소요되도록 설계되었습니다.
Project Wave는 18-29 세의 젊은 성인의 정서적 비 반응성 기술을 촉진하기 위해 설계된 온라인, 자체 지향 단일 세션 중재입니다.
위약 비교기: 감정적으로 중립적 인 글쓰기 조건
제어 조건은 자체 관리 및 구조적으로 프로젝트 웨이브와 유사합니다 (예 : 피어 내러티브를 포함하고 유사한 수의 작문 활동이 포함되어 있음). 지원 온라인 활동의 비특이적 측면을 제어하도록 설계되었습니다. 이 활동에는 감정적으로 중립적 인 글쓰기 작업 (일상 생활에 관한 저널링)이 포함됩니다. 이 제어 조건은 약 10-15 분이 소요되도록 설계되었습니다.
제어 조건은 감정적으로 중립적 인 글쓰기 작업을 포함하는 온라인, 자체 지향 단일 세션 활동입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 불내증 신념.
기간: 데이터는 모든 시점에서 두 조건에서 수집됩니다 (사전 개입, 즉시 개입 후 즉시 및 2 주 후속 조치).
감정 불관용 신념은 감정 회피 설문지 (EAQ) 신념 하위 척도, 감정을 견딜 수없는 능력에 대한 참가자의 신념에 대한 5 개 항목 자체 보고서를 사용하여 측정 될 것입니다 (Taylor et al., 2004). 참가자들은 5 점 척도에서 "지금 당장"느낌을 반영하여 각 진술과 계약을 평가할 것입니다. 점수가 높을수록 감정을 견딜 수있는 능력에 대한 더 큰 부정적인 신념을 나타냅니다.
데이터는 모든 시점에서 두 조건에서 수집됩니다 (사전 개입, 즉시 개입 후 즉시 및 2 주 후속 조치).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 된 중재 유틸리티
기간: 데이터는 프로젝트 웨이브에서만 수집되며 즉시 개입 후에 만 ​​수집됩니다.
비 반응성을 가르치는 중재의 유용성에 대한 인식은 항목으로 평가 될 것입니다. "이 활동이 얼마나 많은 감정을 반응하지 않는지 배우는 데 얼마나 도움이 되었습니까?"; "감정을 괴롭히는 것에 대해 반응하지 않는 것이 미래에 당신을 도울 수 있다고 생각하십니까?" (각각 5 점 리 커트 척도에서 "전혀 아님"에서 "매우 많이"에 이르기까지); 그리고 "미래에 감정을 괴롭히는 데 반응하지 않으려 는가?" ( "매우 가능성이 낮은"것에서 "매우 가능성이 높은"5 점 리 커트 척도에서). 참가자들은 또한 다중 선택 질문을받을 것입니다. "너무 힘들었습니다", "혼란 스러웠습니다", "나는 흥미롭지 않다고 생각했습니다.", "산만 해졌습니다", "다른 [쓰기],"아무것도 방해가되지 않았다 "를 포함한 응답 옵션이 있습니다.
데이터는 프로젝트 웨이브에서만 수집되며 즉시 개입 후에 만 ​​수집됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정에 대한 반응성
기간: 데이터는 중재 전 및 2 주 후속 조건에서 두 조건에서 수집됩니다.
감정에 대한 반응성은 감정에 반응하려는 참가자의 경향에 대한 7 개 항목 자체 보고서 인 FFMQ (Facet Mindfulness Questionnaire)의 3 개 항목 서브 세트를 사용하여 측정 될 것이다 (Baer et al., 2008). 우리는 이전 연구에서 사용 된 약간 수정 된 3 개 항목 서브 세트를 사용하기로 선택하고 있습니다 (Galla et al., 2020). 현재의 목적을 위해, 우리는 개입이 생각과 신체 감각에 중점을두기 때문에 원래의 "생각이나 이미지"대신에 "감정"을 사용했습니다. 두 조건의 참가자는 지난 2 주 동안 5 점 척도로 각 진술이 얼마나 진실한지를 반영하여 각 진술과 계약을 평가합니다.
데이터는 중재 전 및 2 주 후속 조건에서 두 조건에서 수집됩니다.
프로그램 피드백
기간: 데이터는 개입 직후의 즉각적인 상태에서만 두 조건에서 수집됩니다.
이전 SSI (예 : Schleider et al., 2020)와 유사하게, SSI의 인식 된 수용 가능성은 프로그램 피드백 스케일 (PFS)을 사용하여 측정 될 것이다. PFS는 참가자에게 SSI의 수용 가능성에 대한 7 개의 진술과 계약을 평가하도록 요청합니다 (예 : "나는 프로그램을 즐겼다") 5 점 척도. 주어진 PFS 항목에서 3/5 이상의 점수는 해당 항목에 대한 "허용 가능한"등급으로 해석됩니다 (Schleider et al., 2020). 점수는 항목 수준에서 계산되며 점수가 높을수록 각 항목에 대한 수용 가능성이 높아집니다.
데이터는 개입 직후의 즉각적인 상태에서만 두 조건에서 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STU00223240

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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