캐나다의 환자 및 간병인에 대한 백금 저항성 난소 암 (PROC)의 다차원 부담
2026년 4월 1일 업데이트: PeriPharm
QOL에 대한 Proc의 부담에 대한 캐나다 증거의 격차를 메우는 것이 필수적입니다.
그것은 PREC가 환자와 간병인의 삶의 여러 측면에 미치는 영향과 PREC 환자와 간병인이 직면 한 실제 장애물에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
이 연구의 결과는 그들이 직면 한 장애물과 도전과 충족되지 않은 의학적 필요를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H2Y 1V3
- PROxy Network, an initiative of PeriPharm Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난소 암 환자와 난소 암 캐나다 메일 링리스트 인 난소 암 환자의 간병인.
설명
환자 포함 기준
- ≥18 세 이상
- 선별 조사를 통해 확인 된> 1의 사전 요법을받은 ProC 환자. Proc은 마지막 백금 화학 요법 후 6 개월 이내에 재발로 정의됩니다 (즉, 즉 카보 플라틴 또는 시스플라틴)
- 프랑스어 또는 영어를 읽고 이해하는 능력
- ICF의 서명
환자 제외 기준
PSOC 환자로 정의 된 PSOC 환자 :
- 백금 기반 화학 요법이 완료된 후 6 개월 이내에 진행되지 않았다.
- 여전히 백금 화학 요법 또는;
- 유지 요법을받습니다.
- 치료 중 또는 마지막 복용량 후 3 개월 이내에 반응 또는 질병이 진행되지 않는 것으로 정의 된 백금 정화 난소 암 환자
간병인 포함 기준 :
- ≥18 세 이상
- Screening Survey를 통해 확인 된> 1의 사전 치료 라인을받은 Proc 환자의 현재 간병인 (위의 정의 참조).
- 프랑스어 또는 영어를 읽고 이해하는 능력
- ICF의 서명.
간병인 제외 기준 :
- PSOC 환자의 간병인 (위의 정의 참조)
- 세상을 떠난 Proc 환자의 간병인
- 플래티넘-비응 성 환자의 간병인 (위의 정의 참조)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Ovarian Cancer Canada 메일 링리스트의 Proc 부분 환자
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이 연구에서는 특별한 개입이 평가되지 않습니다.
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Proc 환자 간병인 난소 암 캐나다 메일 링리스트의 일부
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이 연구에서는 특별한 개입이 평가되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난소 암 환자의 삶의 질을 추정하려면
기간: 채용시
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암 치료의 기능적 평가 사용-난소 (Fact-O) 및 EuroQol 5-Dimendion 5 Level (EQ-5D-5L)
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채용시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 증상 평가
기간: 채용시
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난소 증상 및 치료의 측정 사용 (Most-T24 (v2))
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채용시
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간병인의 삶의 질
기간: 채용시
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간병인 종양학 생명의 질 (CargoQol) 설문지 사용
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채용시
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환자와 간병인은 생산성 손실 및 활동 장애를 수행합니다
기간: 채용시
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작업 생산성 및 활동 장애 (WPAI) 설문지 사용
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채용시
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치료에서 환자의 선호도
기간: 채용시
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문헌 검색, 의사 입력 및 환자 연관 입력을 기반으로 본 연구를 위해 특별히 개발 된 설문지를 사용합니다.
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채용시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ovarian Cancer
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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