Platinumiresistentin munasarjasyövän (PROC) moniulotteinen taakka potilaille ja hoitajille Kanadassa
keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: PeriPharm
Kanadan todisteiden aukon täyttäminen Procin taakasta QOL: lla on välttämätöntä.
Se auttaa ymmärtämään paremmin PROC: n vaikutusta potilaiden ja heidän hoitajiensa elämän moniin näkökohtiin sekä PROC-potilaiden ja heidän hoitajiensa kohtaamiin tosielämän esteisiin.
Tämän tutkimuksen tuotokset auttavat paremmin ymmärtämään heidän kohtaamansa esteet ja haasteet ja merkittävän tyydyttämättömän lääketieteellisen tarpeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2Y 1V3
- PROxy Network, an initiative of PeriPharm Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on munasarjasyöpä ja munasarjasyöpäpotilaiden hoitajat, jotka ovat osa munasarjasyövän Kanadan postituslista.
Kuvaus
Potilaan sisällyttämiskriteerit
- ≥18 -vuotias
- Potilaat, joilla oli PROC, jotka saivat> 1 aikaisempaa terapialinjaa, joka tunnistettiin seulontakyselyn avulla. PROC määritellään toistumiseksi alle 6 kuukautta viimeisen platinamoterapian jälkeen (ts. karboplatiini tai sisplatiini)
- Kyky lukea ja ymmärtää ranskaa tai englantia
- ICF: n allekirjoitus
Potilaiden poissulkemiskriteerit
Potilaat, joilla on PSOC, määritelty niiksi, jotka:
- Eivät ole edenneet alle 6 kuukauden kuluessa platinapohjaisen kemoterapian tai;
- Ovat edelleen platina -kemoterapiassa tai;
- Vastaanota ylläpitohoitoa.
- Potilaat, joilla on platina-tutustumaton munasarjasyöpä, määritelty reagoiviksi tai sairauksien etenemiseksi hoidon aikana tai kolmen kuukauden kuluessa viimeisen annoksen jälkeen
Hoitajien sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 -vuotias
- PROC -potilaan nykyinen hoitaja (ks. Yllä oleva määritelmä), jotka saivat> 1 aikaisempaa terapialinjaa, joka tunnistettiin seulontakyselyn avulla.
- Kyky lukea ja ymmärtää ranskaa tai englantia
- ICF: n allekirjoitus.
Hoitajien poissulkemiskriteerit:
- PSOC -potilaiden hoitajat (katso määritelmä yllä)
- Proc -potilaiden hoitajat, jotka ovat kuolleet
- Platinum-tutustumispotilaiden hoitajat (katso määritelmä yllä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on Proc -osa munasarjasyövän Kanadan postituslistoista
|
Tässä tutkimuksessa ei arvioida erityistä interventiota.
|
|
Proc -potilaiden hoitaja osa munasarjasyövän Kanadan postituslistat
|
Tässä tutkimuksessa ei arvioida erityistä interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida munasarjasyöpäpotilaan elämänlaatu
Aikaikkuna: Rekrytoinnissa
|
Käyttämällä syöpähoidon-munasarjojen (tosiasia-O) ja euroqolin 5-dimendion 5-tason (EQ-5D-5L) funktionaalista arviointia
|
Rekrytoinnissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan oireiden arviointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnissa
|
Käyttämällä munasarjojen oireiden ja hoidon mittaa (MOST-T24 (V2))
|
Rekrytoinnissa
|
|
Hoitajan elämänlaatu
Aikaikkuna: Rekrytoinnissa
|
Hoitajan onkologian elämänlaadun (Cargoqol) kyselylomakkeen käyttäminen
|
Rekrytoinnissa
|
|
Potilaat ja hoitajat työskentelevät tuottavuuden menetyksen ja aktiivisuuden heikkenemisen
Aikaikkuna: Rekrytoinnissa
|
WPAI -kyselylomakkeen käyttäminen työn tuottavuuden ja toiminnan heikentymisen (WPAI) käyttäminen
|
Rekrytoinnissa
|
|
Potilaan mieltymys hoidossa
Aikaikkuna: Rekrytoinnissa
|
Kyselylomakkeen käyttäminen, joka on erityisesti kehitetty tähän tutkimukseen, joka perustuu kirjallisuushakuun, lääkärin syöttö- ja potilaan assosiaatioon.
|
Rekrytoinnissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Käyttäytymisoireet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Sukurauhasten häiriöt
- Stressi, psykologinen
- Käyttäytyminen
- Omaishoitajan taakka
- Munasarjan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ovarian Cancer
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .