절단 보행 훈련을위한 실시간 모션 캡처 및 시각적 피드백
2025년 7월 1일 업데이트: Hui-Ting Shih, National Yang Ming Chiao Tung University
실시간 2D 모션 캡처 및 시각적 피드백 보행 훈련 시스템이 일방적 인 전원 절단을 가진 사람들의 보행 성능에 미치는 영향
전원 절단을 가진 사람들은 걸음 걸이 비대칭, 불안정성 및 무릎 관절 손실로 인한 에너지 소비 증가와 같은 도전에 직면합니다.
누락 된 사지로 인한 독점 피드백의 상실로 인해 보행 보정에는 시각적 피드백이 필수적입니다.
또한, 현재의 시각적 피드백 시스템은 이식성, 비용 효율성이 부족하며 시공간 매개 변수, 관절 각도 및 전두 및 시상면 정보에 대한 정확하고 직관적 인 피드백을 제공하지 못하고 보행 비정상을 수정하는 데있어 효과를 제한합니다.이 연구는 실시간 2D 모션 캡처 및 시각적 피드백을 사용한 보행 교육 (2DMV)을 개선 할 수 있는지 여부를 조사합니다. 일방적 인 전원 절단 (UTFA)을 가진 사람들의 심리 사회적 기능.
2DMV 시스템은 걸음 걸이 동안 시공간 매개 변수 및 관절 운동학을 분석하고 화면에 UTFA의 이미지를 표시하여 보행 이상을 구체적으로 대상으로 시각적 피드백을 제공합니다.
이를 통해 UTFA를 가진 개인은 피드백을 직관적으로 이해하고 실시간 보행 조정을 할 수 있습니다.
생체 역학적 파라미터에는 공동 운동학, 보행 대칭 및 보행 성능이 포함됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hui-Ting Shih
- 전화번호: +886 921 078 256
- 이메일: huiting.shih@nycu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
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연락하다:
- Hui-Ting Shih, PT, PhD
- 전화번호: +886-921078256
- 이메일: huiting.shih@nycu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 65 세 사이
- 일방적 인 전원 절단 또는 무릎 분리를 가진 개인
- 하루에 3 시간 이상 보철물 착용
- 6 개월 이상 보철물을 사용하고 있습니다.
- 2 이상의 Medicare 기능 분류 수준 (K- 레벨)
- 보조 장치없이 5 미터 동안 독립적으로 걸을 수 있습니다.
- 보철물이 나빠서 발생하는 통증은 없습니다
- 몬트리올인지 평가 대만 버전 (MOCA-T) 점수 ≥ 26
제외 기준 :
- 통제되지 않은 전신 질환 (예 : 당뇨병, 고혈압)
- 심폐 또는 심혈관 질환 (예 : 심부전, 심한 천식)
- 운동에 영향을 미치는 신경 학적 상태의 병력 (예 : 뇌졸중, 척수 손상, 소뇌 손상)
- 전정 장애
- 심한 골다공증
- 다른 근골격계 부상 또는 열린 상처
- 간질
- 수정되지 않은 시각 장애
- 선천성 사지 결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실시간 2D 모션 캡처 및 시각적 피드백 시스템 보행 교육 그룹 (VF)
2D 모션 캡처 및 시각적 피드백 교육 그룹 인 VF 그룹은 10 분의 근력 훈련으로 구성된 중재를 받았으며 2DMV 시스템을 사용하여 30 분의 시각적 피드백 보행 훈련을 받았습니다.
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VF 그룹과 PT 그룹의 차이는 걸음 걸이 훈련 중에 실시간 시각적 피드백을 사용하는 데 있습니다. VF 그룹은 실시간 시각적 피드백을 받고 PT 그룹은 시각적 피드백없이 보행 교육을받습니다.
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활성 비교기: 기존의 물리 치료 그룹 (PT)
기존의 물리 치료 그룹 인 PT 그룹은 10 분의 근력 훈련으로 구성된 중재를 받았으며, 시각적 피드백을 위해 2DMV 시스템을 사용하지 않고 30 분의 보행 훈련을 받았다.
보행 훈련 동안, 치료사는 기존의 물리 치료에 일반적으로 사용되는 표준 보행 보정 피드백을 제공했습니다.
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10 분의 근력 훈련과 30 분의 걸음 걸이 훈련이 이어지고, 그 동안 2DMV 시스템은 시각적 피드백을 제공하는 데 사용되지 않습니다.
보행 훈련 동안, 치료사는 일반적으로 기존의 물리 치료에 사용되는 보행 보정 피드백을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단계 너비 비율
기간: 단계 폭 비율은 1 일, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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스텝 폭 비율은 스텝 폭을 골반 폭으로 나누어 계산되며 (단계 너비/골반 폭), 정상 범위는 0.4에서 1.1 사이입니다.
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단계 폭 비율은 1 일, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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단계 길이 비율
기간: 단계 길이 비율은 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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단계 길이 비율은 절단되지 않은 사지의 단계 길이로 절단 된 사지의 단계 길이를 나누어 계산됩니다 (1에 가까운 값 1에 가까운 값은 더 많은 대칭성을 나타냅니다. 절단 된 사지의 단계 길이는 초기 접촉의 발 뒤꿈치 사이의 거리가 초기 접촉의 발 뒤꿈치 사이의 거리를 계산할 때, 임명되지 않은 경막의 초기 길이가 계산 될 때 절단되지 않은 사지 사이의 거리로 계산됩니다. 초기 접촉과 초기 접촉이 발생하지 않는 사지의 발 뒤꿈치가있을 때)
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단계 길이 비율은 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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보폭 시간 비율
기간: 보폭 시간 비율은 1 일째, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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보폭 비율은 절단되지 않은 사지의 보폭으로 나누어 진지한 사지의 보폭으로 나누어 계산됩니다 (1에 가까운 값은 더 많은 대칭성을 나타냅니다. 절단 된 사지의 보폭은 동일한 사지의 초기 접촉에서의 초기 접촉에서의 초기 접촉 시간으로부터 초기의 초기 접촉에서 계산 된 상태로 계산됩니다. 같은 사지의 접촉).
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보폭 시간 비율은 1 일째, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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자세 시간 비율
기간: 자세 시간 비율은 1 일째, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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자세 시간 비율은 절단되지 않은 사지의 입장 시간으로 절단 된 사지의 입장 시간을 나누어 계산됩니다 (1에 가까운 값은 더 많은 대칭성을 나타냅니다. 자세 시간은 초기 접촉에서 동일한 사지의 발가락으로 계산됩니다).
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자세 시간 비율은 1 일째, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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스윙 시간 비율
기간: 스윙 시간 비율은 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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스윙 타임 비율은 절단되지 않은 사지의 스윙 시간으로 절단 된 사지의 스윙 시간을 나누어 계산됩니다 (1에 가까운 값은 더 많은 대칭성을 나타냅니다. 스윙 시간은 발끝에서 동일한 사지의 초기 접촉으로 계산됩니다).
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스윙 시간 비율은 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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고관절 연장 각도
기간: 고관절 연장 각도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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고관절 연장 각도는 터미널 자세 동안 시상면에서 측정됩니다.
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고관절 연장 각도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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고관절 굴곡 각도
기간: 고관절 굴곡 각도는 1 일째, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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고관절 굴곡 각도는 스윙 단계 동안 고관절 굴곡의 최대 각도로 시상면에서 측정됩니다.
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고관절 굴곡 각도는 1 일째, 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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트렁크 확장 및 굴곡 각도
기간: 트렁크 연장 및 굴곡 각도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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트렁크 연장 및 굴곡 각도는 초기 접촉 및 터미널 자세에서 시상면에서 측정됩니다.
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트렁크 연장 및 굴곡 각도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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고관절 부가 및 납치각
기간: 고관절 부가 및 납치각은 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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고관절 부가 및 납치각은 스윙 단계 동안 고관절 부가 또는 납치각의 최대 각도에서 관상 평면에서 측정됩니다.
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고관절 부가 및 납치각은 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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수평 골반 기울기 각도
기간: 수평 골반 기울기 각도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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수평 골반 기울기 각도는 단일 레그 자세 동안 최대 골반 틸트 각도에서 관상 평면에서 측정됩니다.
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수평 골반 기울기 각도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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트렁크 측면 굴곡 각도
기간: 트렁크 측면 굴곡 각도는 1 일, 제 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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트렁크 측면 굴곡 각도는 중간에 관상 평면에서 측정됩니다.
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트렁크 측면 굴곡 각도는 1 일, 제 1 차 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구성 요소 시점 및 고고 테스트, CTUG
기간: 구성 요소 시간 초과 및 Go 테스트는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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참가자는 먼저 등받이가있는 의자에 앉도록 지시받습니다.
평가자가 '가'라고 말하면 참가자가 일어 서서 앞으로 걸어 가서 원뿔 주위를 돌고 의자로 돌아와 자체 선택 속도로 앉을 것입니다.
평가자는 전체 프로세스의 기간을 시간에 시간을 보냅니다.
구성 요소 시간시기 및 고고 테스트의 타이밍은 5 가지 구성 요소로 나뉩니다. 서서 앞으로 걷고, 원뿔 주위를 돌며, 의자로 돌아가서 앉아 앉아 있습니다.
시간은 몇 초 만에 측정됩니다.
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구성 요소 시간 초과 및 Go 테스트는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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걸음 걸이 속도
기간: 보행 속도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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보행 속도는 타이머로 평가자가 측정합니다.
참가자는 자체 선택 속도로 5 미터를 걷도록 지시받습니다.
첫 번째 및 마지막 1 미터는 가속 및 감속 단계 역할을하는 반면 중간 3 미터의 보행 속도는 측정됩니다.
시간은 몇 초 만에 측정됩니다.
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보행 속도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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활동 별 균형 신뢰도, ABC 척도
기간: 활동 별 균형 신뢰도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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활동 별 균형 신뢰도는 균형 신뢰를 평가하는 데 사용되는 자체보고 된 설문지입니다.
점수는 0%에서 100%이며, 점수가 높을수록 신뢰도가 높아집니다.
척도는 총 16 개의 항목으로 구성됩니다.
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활동 별 균형 신뢰도는 1 일, 1 일 중재 세션 전 및 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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National Aeronautics and Space Administration Task Load Index, NASA-TLX
기간: 국립 항공 우주 관리 작업 부하 지수는 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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National Aeronautics and Space Administry Task Load Index는 자체 반박 규모이며 정신적 요구, 물리적 요구, 시간적 요구, 성과, 노력 및 좌절을 포함한 6 개의 항목이 있습니다.
점수는 0에서 100으로 기록되며 점수가 높을수록 작업 부하가 더 높습니다.
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국립 항공 우주 관리 작업 부하 지수는 12 차 중재 세션 후에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 10일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NYCU114067AE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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