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"열원 절제술 방법 및 항균 보조 : 후 향적 비교"

2025년 7월 9일 업데이트: SEVAL CEYLAN ŞEN, Saglik Bilimleri Universitesi

"다양한 원형 절제술 기술의 임상 결과에 대한 다양한 항균제의 영향 평가 : 후 향적 연구"

열광은 입술과 뺨을 폐포 점막 또는 치은와 연결하는 점막 접이식이며, 특히 유두 및 유두 침투 유형 유형과 같은 비정상적인 부착물 및 유두 침투 유형 유형과 같은 임상 적 문제에 비정상적인 부착물과 유두 침투 유형이 연관되어 치은 불황, 경구 위생 문제입니다. 열광 절제술, 열광의 완전한 제거는 전통적인 메스 기술 또는 ER : YAG와 같은 연조직 레이저를 사용하여 수행 할 수 있으며, 이는 최소 열 손상으로 정확한 절단을 제공합니다. 레이저 수술은 통증을 줄이고 더 빠른 치유를 촉진하지만 신중한 통제가 필요하며 더 높은 비용이 필요합니다. 수술 후 치료는 종종 항균 및 치유 촉진 특성으로 인해 클로르헥시딘 기반 작용제를 포함하고; Klorhex Plus (Chlorhexidine Digluconate 및 Flurbiprofen)와 같은 조합은 부종을 줄이고 상처 치유를 향상시키는 데 효과가 있음을 보여주었습니다.

연구 개요

상세 설명

열광은 입술과 뺨을 폐포 점막 및/또는 치은 및 기저 골막에 연결하는 닫힌 근육 섬유를 포함하는 점막 접이식입니다. 열광 문제는 상악과 하악 중앙 위기 사이의 순차 표면과 송곳니 및 소구치 영역에서 가장 흔합니다. 1 순음 열풍은 입술 움직임을 제한하고 안정화시키고 치은 경기 침체를 유발할 수 있습니다. 1 섬유의 부착 연장에 따라, 열광은 다음과 같이 분류된다 : 점막; 프렌 날 섬유가 점막 접합부에 부착 될 때, gingiva; 섬유가 부착 된 치은 바이바 내부에 배치 될 때, 유두; 섬유가 치열한 유두를 향해 확장 될 때, 유두를 관통합니다. 프렌 날 섬유가 폐포 과정을 가로 질러 팔라틴 유두까지 확장 될 때. 2 임상 적으로, 유두 및 유두 침투성 프레 룰럼은 병리학 적으로 간주되며 유두 상실, 불황, 디아스트 마, 칫솔질의 어려움, 치아 정렬 및 개인의 심리적 장애와 관련이 있습니다. 3,4 열원 절제술은 근본적인 뼈에 부착을 포함하여 열광을 완전히 제거하는 것입니다. 열 절제술을위한 두 가지 기술이 있습니다. 하나는 메스와 치주 날을 사용하는 전통적인 기술이고, 다른 하나는 연조직 레이저를 사용하는 기술입니다. 5,6 ER : YAG는 연조직 절단에 매우 효과적입니다. 파장은 2940 nm로 얕은 침투 및 높은 수분 흡수 속도를 허용합니다. 이 유형의 레이저는 조사 된 영역의 물 분자에 의해 강하게 흡수 될 수 있으며, 이는 수온이 급격히 상승하는 광전 효과를 생성합니다.

두 기술 모두 몇 가지 단점이 있습니다. 전통적인 메스 기술은 1 차 폐쇄가 불가능한 바닥에서 큰 롬 보이 니에 상처 영역을 초래하고, 치유는 2 차 의도로 발생합니다. 또한 레이저 기술에 비해 환자에게 더 많은 통증과 불편 함을 유발합니다. 반면에, 레이저는 값 비싼 장치이며, 사용하려면 더 많은 정밀도와 제어가 필요하므로 빔이 뼈 표면에 닿으면 뼈 괴사를 유발합니다.

클로르헥시 딘 (CHX)은 넓은 스펙트럼 항균 특성을 갖는 양이온 성 비스 비기 아나이드 화합물이다. 구강 세척 형태는 수술 절차 후 치과에서 가장 많이 사용되지만, 겔, 스프레이 및 치과 용 바니시 형태도 반 만족 및 치유 가속화 특성에 선호됩니다. 8 Klorhex + 구강 세정제, 0.5 g Flurbiprofen 및 0.24 g Chlorhexidine Digluconate를 함유하는 8 개의 Klorhex + 구강 세정제도 부종을 감소시키고 구강 상처의 상처 치유를 가속화하는 데 상당한 기여를하는 것으로 나타났습니다 .9.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Keçi̇ören
      • Ankara, Keçi̇ören, 칠면조
        • Health Sciences University Gulhane Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2023 년 1 월에서 2025 년 3 월 사이에 긴장 절제술을 위해 치과학 부서 Gülhane 치과 학부에 신청 한 463 명의 환자 중 전통적인 방법으로 치료를받은 총 102 명의 환자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준 :

2023 년 1 월 1 일부터 2025 년 3 월 1 일 사이에 Gülhane 치과 학부, 치주학과에 발표 한 환자들은 상악 순서 절제술을 받았습니다.

완전하고 서명 된 수술 사전 정보 동의 양식을 얻은 환자.

완전한 임상 측정을 가진 환자는 기준선 및 수술 후 7, 14 및 28 일에 기록되었습니다.

상처 치유가 Landry 상처 치유 지수를 사용하여 점수를 매기고 수술 후 7, 14 일 및 28 일에 문서화 된 환자.

상피화 상태가 평가되고 수술 후 7, 14 및 28 일에 문서화 된 환자.

다음 치료 프로토콜 중 하나를받은 환자 :

기존의 수술 + 클로로벤 구강 세정제의 수술 후 사용,

ER : YAG 레이저 수술 + 클로로벤 구강 세정제의 수술 후 사용,

기존의 수술 + 클로르 헥스 플러스 구강 세정제의 수술 후 사용,

ER : YAG 레이저 수술 + 클로르 헥스 플러스 구강 세정제의 수술 후 사용.

수술 후 일주일 동안 매일 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 서면 통증 평가를 완료 한 환자.

수술 후 출혈과 진통제 섭취의 수를 기록한 환자.

제외 기준 :

2023 년 1 월 1 일부터 2025 년 3 월 1 일 사이에 Gülhane 치과 학부, 치주학과에 발표 한 환자들과 하악 순서 절제술을 받았습니다.

수술 사전 동의서 양식이 불완전하거나 누락 된 환자.

임상 측정, 랜드 리 상처 치유 점수 및 과산화수소 (HATE) 검사를 수행 한 환자는 수행되지 않았습니다.

다이오드 레이저로 치료받은 환자.

수술 후 VAS 통증 기록, 사용 된 진통제 수 및 출혈 상태가 기록되지 않은 환자.

수술 후 항생제 치료를받은 환자.

클로 로벤 또는 클로르 헥스 + 수술 후 구강 세정제를 사용하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
구강 세정제의 기존 수술 + 수술 후 클로로벤 사용
ER : YAG 레이저 수술 + 클로로벤 구강 세정제의 수술 후 사용
기존의 수술 + 클로르헥스 + 구강 세정제의 수술 후 사용
ER : YAG 레이저 수술 + 클로르 헥스 + 구강 세정제의 수술 후 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 치유 (whi)가 1 차 결과 측정으로 사용되었습니다.
기간: Whi는 7 일, 14 일 및 28 일에 기록되었습니다.
상처 치유는 Whi 14에 따라 점수가 매겨졌습니다. Whi는 7 일, 14 일 및 28 일에 기록되었습니다. 이 연구의 주요 결과는 WHI를 사용하여 구개 상처 치유 상태를 측정하는 것이 었습니다. 점수 범위가 1 (매우 열악한)에서 5 (우수)를 갖는이 지수는 조직 색상, 촉진에 대한 반응, 과립 조직 존재, 절개 마진의 상피화 및 Suppuration의 양을 평가합니다.
Whi는 7 일, 14 일 및 28 일에 기록되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 통증은 2 차 결과로 평가되었습니다.
기간: 이 연구의 2 차 결과는 수술 절차 후 환자의 통증에 대한 인식이 수치 등급 척도로 평가되었음을 보여 주었다. VAS 0 (통증 없음) 및 10 일과 7 일과 수술 후 사이에 100 (가장 심각한 통증).
이 연구의 2 차 결과는 수술 절차 후 환자의 통증에 대한 인식이 수치 등급 척도로 평가되었음을 보여 주었다. VAS 0 (통증 없음) 및 10 일과 7 일과 수술 후 사이에 100 (가장 심각한 통증).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자의 개인 데이터가 포함되어 있으므로 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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