"Frenektomiamenetelmät ja antimikrobiset lisäykset: Retrospektiivinen vertailu"
"Arvioidaan erilaisten antimikrobisten aineiden vaikutusta erilaisten frenektomitekniikoiden kliinisiin tuloksiin: Retrospektiivinen tutkimus"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Frenulum on limakalvon taito, joka sisältää yleensä suljettuja lihaskuituja, jotka yhdistävät huulet ja posket alveolaariseen limakalvoon ja/tai ikenen ja periosteumiin. Frenulum -ongelma on yleisin labiaalisella pinnalla ylä- ja mandibulaaristen keskushammasten ja koiran ja premolaaristen alueiden välillä. 1 Labiaalinen frenulum rajoittaa ja stabiloi huulten liikkeen ja voi myös aiheuttaa ikenen taantuman. 1 kuitujen kiinnityspidennyksestä riippuen frenulum luokitellaan seuraavasti: limakalvo; Kun frenalikuituja kiinnitetään mucogingival -risteykseen, ikenet; Kun kuidut asetetaan kiinnitetyn ikenen, papillaarin sisäpuolelle; Kun kuidut ulottuvat kohti Interdental -papillaa, tunkeutuen papillaan; Kun frenal -kuidut ylittävät alveolaarisen prosessin ja ulottuvat Palatine -papillaan. 2 Kliinisesti papillaaria ja papillaaria tunkeutuvaa frenulumia pidetään patologisena, ja niihin on liitetty papillan menetys, taantuma, diastema, vaikeudet harjaamisessa, hampaiden kohdistamisessa ja yksilön psykologisissa häiriöissä. 3,4 frenektomia on frenulumin täydellinen poistaminen, mukaan lukien sen kiinnittyminen alla olevaan luuhun. Frenektomialle on kaksi tekniikkaa. Yksi on perinteinen tekniikka, jossa käytetään skalpelejä ja periodontaalisia teriä, ja toinen on tekniikka pehmytkudoksen lasereilla. 5,6 ER: YAG on erittäin tehokas pehmytkudoksen leikkaamisessa. Sen aallonpituus on 2940 nm, mikä mahdollistaa matalan tunkeutumisen ja suuren veden imeytymisnopeuden. Vesimolekyylit voivat absorboida voimakkaasti tämäntyyppisen laserin säteilytetyllä alueella, mikä tuottaa valosähköisen vaikutuksen, joka aiheuttaa veden lämpötilan nousun voimakkaasti.
Molemmilla tekniikoilla on joitain haittoja; Perinteinen skalpelitekniikka johtaa suureen romboidiseen haavaalueeseen pohjassa, jossa primaarinen sulkeminen ei ole mahdollista, ja paraneminen tapahtuu toissijaisella tarkoituksella. Se aiheuttaa myös enemmän kipua ja epämukavuutta potilaalle verrattuna lasertekniikkaan. 7 Toisaalta laser on kallis laite, ja sen käyttö vaatii enemmän tarkkuutta ja hallintaa aiheuttaen luun nekroosia, jos säde koskettaa luun pintaa.
Klooriheksidiini (CHX) on kationinen bisbiguanidiyhdiste, jolla on laajavaikutteiset antimikrobiset ominaisuudet. Vaikka suuvesimuotoa käytetään eniten hammaslääketieteessä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, geeli-, suihke- ja hammaslääketiedot ovat myös parempia niiden vastaisten ja parantavien kiihtyvyysominaisuuksien suhteen. 8 klorhex plus suuvesi, joka sisältää 0,5 g flurbiprofeenia ja 0,24 g klooriheksidiini -digluconaatilla, on myös osoitettu olevan merkittäviä panoksia turvotuksen vähentämisessä ja haavan paranemisen kiihdyttämisessä suun haavoissa.9
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Keçi̇ören
-
Ankara, Keçi̇ören, Turkki
- Health Sciences University Gulhane Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, jotka esittelivät parodontologian laitokselle, Gülhane -hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle 1. tammikuuta 2023 ja 1. maaliskuuta 2025, ja heille tehtiin ylärabiaalinen frenektomia.
Potilaat, joilta saatiin täydellinen ja allekirjoitettu kirurginen tietoinen suostumuslomake.
Potilaat, joilla on täydelliset kliiniset mittaukset, rekisteröity lähtötilanteessa ja leikkauksen jälkeisinä päivinä 7, 14 ja 28.
Potilaat, joiden haavan paraneminen pisteytettiin Landry haavan paranemisindeksillä ja dokumentoitiin päivinä 7, 14 ja 28 postoperatiivisesti.
Potilaat, joiden epiteelialisointitila arvioitiin ja dokumentoitiin leikkauksen jälkeisinä päivinä 7, 14 ja 28.
Potilaat, jotka saivat yhden seuraavista hoitoprotokollista:
Tavanomainen leikkaus + Kloroben -suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö,
ER: YAG -laserleikkaus + Kloroben -suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö,
Tavanomainen leikkaus + Klorhexin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö,
ER: YAG -laserleikkaus + Klorhexin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö.
Potilaat, jotka suorittivat kirjallisen kipuarvioinnin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) päivittäin yhden viikon leikkauksen jälkeen.
Potilaat, jotka dokumentoivat postoperatiivisen verenvuodon ja kipulääkkeiden määrän kirjallisessa muodossa.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka esittelivät parodontologian laitokselle, Gülhane -hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle 1. tammikuuta 2023 ja 1. maaliskuuta 2025 ja heille tehtiin mandibulaarinen labiaalinen frenektomia.
Potilaat, joilla on puutteellinen tai puuttuva kirurginen tietoinen suostumuslomakkeet.
Potilaita, joille kliiniset mittaukset, Landry -haavan paranemispisteet ja vetyperoksidi (H₂O₂) -testejä ei suoritettu.
Potilaat, joita hoidetaan diodilaserilla.
Potilaita, joiden postoperatiivisia VAS -kiputietueita, käytettyjen kipulääkkeiden lukumäärää ja verenvuototilaa ei dokumentoitu.
Potilaat, jotka saivat postoperatiivista antibioottihoitoa.
Potilaat, jotka eivät käyttäneet Klorobenia tai Klorehexiä plus suuvesiä postoperatiivisesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tavanomainen leikkaus + postoperatiivinen klorobeenin suuvesien käyttö
|
|
ER: YAG Laser Surgery + Klorobeenin suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö
|
|
Tavanomainen leikkaus + klooriheksin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö
|
|
ER: YAG -laserleikkaus + klooriheksin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavan paranemista (WHI) käytettiin ensisijaisena lopputuloksena.
Aikaikkuna: WHI kirjattiin 7., 14. ja 28. päivänä.
|
Haavan paraneminen pisteytettiin WHI 14: n mukaan.
WHI kirjattiin 7., 14. ja 28. päivänä.
Tutkimuksen ensisijaisena tuloksena oli mitata palataalisen haavan paranemistila WHI: llä, joka luokittelee haavan paranemisen asteikolla.
Tämä indeksi, jonka pistemäärä on 1 (erittäin huono) - 5 (erinomainen), arvioi kudoksen värin, vasteen palpaatiolle, rakeista kudoksen läsnäolo, viiltomarginaalien epiteelialisaatio ja suppuraatio määrä
|
WHI kirjattiin 7., 14. ja 28. päivänä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu arvioitiin toissijaisena lopputuloksena.
Aikaikkuna: Tutkimuksen toissijaiset tulokset osoittivat, että potilaiden käsitykset kipusta kirurgisten toimenpiteiden jälkeen arvioitiin numeerisella luokitusasteikolla; VAS 0 (ei kipua) ja 100 (vakavin kipu kuviteltavissa) päivien 1 ja 7 ja leikkauksen jälkeen.
|
Tutkimuksen toissijaiset tulokset osoittivat, että potilaiden käsitykset kipusta kirurgisten toimenpiteiden jälkeen arvioitiin numeerisella luokitusasteikolla; VAS 0 (ei kipua) ja 100 (vakavin kipu kuviteltavissa) päivien 1 ja 7 ja leikkauksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Seval2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .