Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Frenektomiamenetelmät ja antimikrobiset lisäykset: Retrospektiivinen vertailu"

keskiviikko 9. heinäkuuta 2025 päivittänyt: SEVAL CEYLAN ŞEN, Saglik Bilimleri Universitesi

"Arvioidaan erilaisten antimikrobisten aineiden vaikutusta erilaisten frenektomitekniikoiden kliinisiin tuloksiin: Retrospektiivinen tutkimus"

Frenulum on limakalvon taito, joka yhdistää huulet ja posket alveolaariseen limakalvoon tai ikeniin, epänormaalien kiinnittymisten ja papillaaristen ja papillaarien tunkeutuvien tyyppien kanssa, jotka on sidottu kliinisiin kysymyksiin, kuten ikenen taantuma, diasema ja suun kautta tapahtuva hygieniavalitukset. Frenektomia, frenulumin täydellinen poistaminen, voidaan suorittaa käyttämällä perinteisiä skalpelitekniikoita tai pehmytkudoksen lasereita, kuten ER: YAG, joka tarjoaa tarkan leikkauksen minimaalisilla lämpövaurioilla. Vaikka laserleikkaus vähentää kipua ja edistää nopeampaa paranemista, se vaatii huolellista hallintaa ja sisältää korkeammat kustannukset. Leikkauksen jälkeiseen hoitoon kuuluu usein klooriheksidiinipohjaisia ​​aineita niiden antimikrobisten ja paranemisen edistävien ominaisuuksien vuoksi; Yhdistelmät, kuten Klorhex Plus (klooriheksidiini -diglukonaatti ja flurbiprofeeni), ovat osoittaneet tehokkuutta vähentämällä turvotusta ja tehostamalla haavan paranemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Frenulum on limakalvon taito, joka sisältää yleensä suljettuja lihaskuituja, jotka yhdistävät huulet ja posket alveolaariseen limakalvoon ja/tai ikenen ja periosteumiin. Frenulum -ongelma on yleisin labiaalisella pinnalla ylä- ja mandibulaaristen keskushammasten ja koiran ja premolaaristen alueiden välillä. 1 Labiaalinen frenulum rajoittaa ja stabiloi huulten liikkeen ja voi myös aiheuttaa ikenen taantuman. 1 kuitujen kiinnityspidennyksestä riippuen frenulum luokitellaan seuraavasti: limakalvo; Kun frenalikuituja kiinnitetään mucogingival -risteykseen, ikenet; Kun kuidut asetetaan kiinnitetyn ikenen, papillaarin sisäpuolelle; Kun kuidut ulottuvat kohti Interdental -papillaa, tunkeutuen papillaan; Kun frenal -kuidut ylittävät alveolaarisen prosessin ja ulottuvat Palatine -papillaan. 2 Kliinisesti papillaaria ja papillaaria tunkeutuvaa frenulumia pidetään patologisena, ja niihin on liitetty papillan menetys, taantuma, diastema, vaikeudet harjaamisessa, hampaiden kohdistamisessa ja yksilön psykologisissa häiriöissä. 3,4 frenektomia on frenulumin täydellinen poistaminen, mukaan lukien sen kiinnittyminen alla olevaan luuhun. Frenektomialle on kaksi tekniikkaa. Yksi on perinteinen tekniikka, jossa käytetään skalpelejä ja periodontaalisia teriä, ja toinen on tekniikka pehmytkudoksen lasereilla. 5,6 ER: YAG on erittäin tehokas pehmytkudoksen leikkaamisessa. Sen aallonpituus on 2940 nm, mikä mahdollistaa matalan tunkeutumisen ja suuren veden imeytymisnopeuden. Vesimolekyylit voivat absorboida voimakkaasti tämäntyyppisen laserin säteilytetyllä alueella, mikä tuottaa valosähköisen vaikutuksen, joka aiheuttaa veden lämpötilan nousun voimakkaasti.

Molemmilla tekniikoilla on joitain haittoja; Perinteinen skalpelitekniikka johtaa suureen romboidiseen haavaalueeseen pohjassa, jossa primaarinen sulkeminen ei ole mahdollista, ja paraneminen tapahtuu toissijaisella tarkoituksella. Se aiheuttaa myös enemmän kipua ja epämukavuutta potilaalle verrattuna lasertekniikkaan. 7 Toisaalta laser on kallis laite, ja sen käyttö vaatii enemmän tarkkuutta ja hallintaa aiheuttaen luun nekroosia, jos säde koskettaa luun pintaa.

Klooriheksidiini (CHX) on kationinen bisbiguanidiyhdiste, jolla on laajavaikutteiset antimikrobiset ominaisuudet. Vaikka suuvesimuotoa käytetään eniten hammaslääketieteessä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, geeli-, suihke- ja hammaslääketiedot ovat myös parempia niiden vastaisten ja parantavien kiihtyvyysominaisuuksien suhteen. 8 klorhex plus suuvesi, joka sisältää 0,5 g flurbiprofeenia ja 0,24 g klooriheksidiini -digluconaatilla, on myös osoitettu olevan merkittäviä panoksia turvotuksen vähentämisessä ja haavan paranemisen kiihdyttämisessä suun haavoissa.9

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Keçi̇ören
      • Ankara, Keçi̇ören, Turkki
        • Health Sciences University Gulhane Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Gülhane -hammaslääketieteellisessä tiedekunnassa hakevien 463 potilaan joukosta frenektomian osasto tammikuun 2023 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana otettiin yhteensä 102 potilasta, joita hoidettiin perinteisellä menetelmällä ja ER: YAG LASER, sisällytettiin tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka esittelivät parodontologian laitokselle, Gülhane -hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle 1. tammikuuta 2023 ja 1. maaliskuuta 2025, ja heille tehtiin ylärabiaalinen frenektomia.

Potilaat, joilta saatiin täydellinen ja allekirjoitettu kirurginen tietoinen suostumuslomake.

Potilaat, joilla on täydelliset kliiniset mittaukset, rekisteröity lähtötilanteessa ja leikkauksen jälkeisinä päivinä 7, 14 ja 28.

Potilaat, joiden haavan paraneminen pisteytettiin Landry haavan paranemisindeksillä ja dokumentoitiin päivinä 7, 14 ja 28 postoperatiivisesti.

Potilaat, joiden epiteelialisointitila arvioitiin ja dokumentoitiin leikkauksen jälkeisinä päivinä 7, 14 ja 28.

Potilaat, jotka saivat yhden seuraavista hoitoprotokollista:

Tavanomainen leikkaus + Kloroben -suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö,

ER: YAG -laserleikkaus + Kloroben -suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö,

Tavanomainen leikkaus + Klorhexin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö,

ER: YAG -laserleikkaus + Klorhexin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö.

Potilaat, jotka suorittivat kirjallisen kipuarvioinnin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) päivittäin yhden viikon leikkauksen jälkeen.

Potilaat, jotka dokumentoivat postoperatiivisen verenvuodon ja kipulääkkeiden määrän kirjallisessa muodossa.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka esittelivät parodontologian laitokselle, Gülhane -hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle 1. tammikuuta 2023 ja 1. maaliskuuta 2025 ja heille tehtiin mandibulaarinen labiaalinen frenektomia.

Potilaat, joilla on puutteellinen tai puuttuva kirurginen tietoinen suostumuslomakkeet.

Potilaita, joille kliiniset mittaukset, Landry -haavan paranemispisteet ja vetyperoksidi (H₂O₂) -testejä ei suoritettu.

Potilaat, joita hoidetaan diodilaserilla.

Potilaita, joiden postoperatiivisia VAS -kiputietueita, käytettyjen kipulääkkeiden lukumäärää ja verenvuototilaa ei dokumentoitu.

Potilaat, jotka saivat postoperatiivista antibioottihoitoa.

Potilaat, jotka eivät käyttäneet Klorobenia tai Klorehexiä plus suuvesiä postoperatiivisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tavanomainen leikkaus + postoperatiivinen klorobeenin suuvesien käyttö
ER: YAG Laser Surgery + Klorobeenin suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö
Tavanomainen leikkaus + klooriheksin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö
ER: YAG -laserleikkaus + klooriheksin ja suuveden leikkauksen jälkeinen käyttö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavan paranemista (WHI) käytettiin ensisijaisena lopputuloksena.
Aikaikkuna: WHI kirjattiin 7., 14. ja 28. päivänä.
Haavan paraneminen pisteytettiin WHI 14: n mukaan. WHI kirjattiin 7., 14. ja 28. päivänä. Tutkimuksen ensisijaisena tuloksena oli mitata palataalisen haavan paranemistila WHI: llä, joka luokittelee haavan paranemisen asteikolla. Tämä indeksi, jonka pistemäärä on 1 (erittäin huono) - 5 (erinomainen), arvioi kudoksen värin, vasteen palpaatiolle, rakeista kudoksen läsnäolo, viiltomarginaalien epiteelialisaatio ja suppuraatio määrä
WHI kirjattiin 7., 14. ja 28. päivänä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu arvioitiin toissijaisena lopputuloksena.
Aikaikkuna: Tutkimuksen toissijaiset tulokset osoittivat, että potilaiden käsitykset kipusta kirurgisten toimenpiteiden jälkeen arvioitiin numeerisella luokitusasteikolla; VAS 0 (ei kipua) ja 100 (vakavin kipu kuviteltavissa) päivien 1 ja 7 ja leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen toissijaiset tulokset osoittivat, että potilaiden käsitykset kipusta kirurgisten toimenpiteiden jälkeen arvioitiin numeerisella luokitusasteikolla; VAS 0 (ei kipua) ja 100 (vakavin kipu kuviteltavissa) päivien 1 ja 7 ja leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Sitä ei jaeta, koska se sisältää potilaille kuuluvia henkilötietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa