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고혈압 치료를위한 Nigella sativa 오일의 영향

2025년 7월 8일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
저의 연구는 고혈압 관리에있어 Nigella Sativa (검은 종자) 오일의 항 고혈압 효과를 탐구합니다. 고혈압은 전 세계 건강 문제가 증가하고 있으며 종종 표준 약물에 의해 불충분하게 제어됩니다. 생물 활성 화합물 Thymoquinone으로 유명한 Nigella Sativa는 산화 방지제, 항 염증 및 혈관 확장 특성을 가지고있어 혈압 조절에 대한 잠재적 인 자연 치료법이됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Bahria Town

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 30 ~ 70 세의 성인
  • 경증에서 중등도의 고혈압 진단 (BP ≥140/90 mmHg)
  • 서면 정보 동의에 참여하고 기꺼이 제공합니다
  • 현재 허브 또는 영양 보충제에 없습니다

제외 기준 :

  • 흡연 또는 알코올 소비의 역사
  • 임신, 폐경 후 또는 모유 수유 여성
  • 항산화 제, 카페인, 에스트로겐 또는 스테로이드를 함유 한식이 보조제 또는 약물 사용
  • 규칙적인 활발한 운동에 참여하는 개인
  • 식사에 소금을 추가하는 사람들
  • Nigella Sativa 또는 검은 색 시드 오일에 알려진 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Nigella Sativa 석유 보충
그룹 1 (Intervention Group)의 참가자는 0.5 mL의 복용량으로 Nigella Sativa (검은 종자) 오일을 받게되며, 아침 식사 전에 매일 2 회, 그리고 12 주 동안 취침 전에 한 번 투여합니다. 표준화 된 현지 공급 업체로부터 공급 된 오일은 항산화 및 혈관 확장 특성으로 유명한 티모 퀴논이 풍부합니다. 혈압은 수축기 및 이완기 값의 변화를 모니터링하기 위해 보정 된 디지털 혈압계를 사용하여 기준선 및 격주 간격으로 측정됩니다. 참가자는 부작용에 대해 정기적으로 모니터링됩니다.
간섭 없음: 중재 없음 (통제 그룹)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구조화 된 환자 이력 설문지
기간: 12 개월
사전 디자인 된 구조화 된 설문지는 인구 통계 정보, 병력, 약물 사용,식이 습관 및 생활 양식 요인을 수집하는 데 기준선에서 사용됩니다. 이것은 점수 시스템이없는 질적 도구이지만 적격성 확인 및 상황 분석에 필수적입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSAHSW/Batch-Fall23/924

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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