Efeito do óleo de Nigella sativa para o tratamento da hipertensão
8 de julho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Minha pesquisa explora os efeitos anti -hipertensivos do óleo de Nigella sativa (semente preta) no gerenciamento da pressão alta.
A hipertensão é uma preocupação crescente de saúde global, geralmente insuficientemente controlada por medicamentos padrão.
A Nigella sativa, conhecida por sua timoquinona composta bioativa, possui propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e vasodilatórias, tornando-o um remédio natural potencial para a regulação da pressão arterial.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Bahria Town
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos de 30 a 70 anos
- Diagnosticado com hipertensão leve a moderada (BP ≥140/90 mmHg)
- Disposto a participar e fornecer consentimento informado por escrito
- Atualmente não está em nenhum suplemento de ervas ou nutricionais
Critérios de exclusão:
- História do tabagismo ou consumo de álcool
- Mulheres grávidas, pós -menopausa ou amamentando
- Uso de suplementos dietéticos ou medicamentos contendo antioxidantes, cafeína, estrogênio ou esteróides
- Indivíduos envolvidos em exercícios físicos vigorosos regulares
- Aqueles que adicionam sal extra às suas refeições
- Alergia conhecida a Nigella sativa ou óleo de semente preta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Suplementação de óleo de Nigella sativa
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Os participantes do Grupo 1 (Grupo de Intervenção) receberão o óleo Nigella sativa (semente preta) em uma dose de 0,5 mL, administrada por via oral duas vezes por dia antes do café da manhã e uma vez antes de dormir para uma duração de 12 semanas.
O petróleo, proveniente de um fornecedor local padronizado, é rico em timoquinona, conhecida por suas propriedades antioxidantes e vasodilatórias.
A pressão arterial será medida nos intervalos de linha de base e quinzenal usando um esfigmomanômetro digital calibrado para monitorar alterações nos valores sistólicos e diastólicos.
Os participantes também serão monitorados regularmente para obter efeitos adversos.
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Sem intervenção: Sem intervenção (grupo de controle)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário estruturado de histórico do paciente
Prazo: 12 meses
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Um questionário estruturado pré-projetado será usado na linha de base para coletar informações demográficas, histórico médico, uso de medicamentos, hábitos alimentares e fatores de estilo de vida.
Esta é uma ferramenta qualitativa sem um sistema de pontuação, mas é essencial para confirmação de elegibilidade e análise contextual
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de março de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSAHSW/Batch-Fall23/924
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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