Nigella sativaöljyn vaikutus verenpaineen käsittelyyn
tiistai 8. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tutkimuksessani tutkitaan Nigella sativan (mustan siemen) öljyn verenpainelääkettä korkean verenpaineen hallinnassa.
Verenpaine on kasvava globaali terveysongelma, jota usein vakiolääkkeet hallitsevat usein riittäviä.
Nigella sativalla, joka tunnetaan bioaktiivisesta yhdisteestään tymokinonistaan, on antioksidantti-, anti-inflammatorisia ja verisuonia koskevia ominaisuuksia, mikä tekee siitä potentiaalisen luonnollisen lääkkeen verenpaineen säätelyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Bahria Town
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset 30–70 -vuotiaita
- Diagnosoitu lievä tai kohtalainen verenpaine (BP ≥140/90 mmHg)
- Halukas osallistumaan ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Ei tällä hetkellä missään yrtti- tai ravitsemuksellisessa lisäravinteessa
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoinnin tai alkoholin kulutuksen historia
- Raskaana olevia, postmenopausaalisia tai imettäviä naisia
- Antioksidantteja, kofeiinia, estrogeenia tai steroideja sisältävien ruokavaliolisäaineiden tai lääkkeiden käyttö
- Yksilöt, jotka harjoittavat säännöllistä voimakasta fyysistä liikuntaa
- Ne, jotka lisäävät ylimääräistä suolaa aterioihinsa
- Tunnettu allergia nigella sativalle tai mustalle siemenöljylle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nigella sativaöljylisä
|
Ryhmän 1 osallistujat (interventioryhmä) saavat Nigella sativan (musta siemen) öljyä annoksella 0,5 ml, annetaan suun kautta kahdesti päivässä ennen aamiaista ja kerran ennen nukkumaanmenoa varten 12 viikon kestoa.
Öljy, joka on peräisin standardisoidulta paikalliselta toimittajalta, on runsaasti tymokinonia, joka tunnetaan sen antioksidantti- ja verisuonia koskevista ominaisuuksista.
Verenpaine mitataan lähtötilanteessa ja kahden viikon välein käyttämällä kalibroitua digitaalista sphygmomanometriä systolisten ja diastolisten arvojen muutosten seuraamiseksi.
Osallistujia seurataan myös säännöllisesti haitallisia vaikutuksia.
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota (kontrolliryhmä)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jäsennelty potilaan historiakysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ennakkoon suunniteltua, jäsenneltyä kyselylomaketta käytetään lähtötilanteessa demografisen tiedon, sairaushistorian, lääkityksen käytön, ruokavalion tapojen ja elämäntavan tekijöiden keräämiseen.
Tämä on laadullinen työkalu ilman pisteytysjärjestelmää, mutta on välttämätöntä kelpoisuuden vahvistamiselle ja kontekstuaalisille analyyseille
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHSW/Batch-Fall23/924
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .