Влияние масла Найджелла Сатива для лечения гипертонии
8 июля 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Мое исследование исследует антигипертензивные эффекты масла Nigella Sativa (черные семени) на управление высоким кровяным давлением.
Гипертония является растущей глобальной проблемой здоровья, часто недостаточно контролируемой стандартными лекарствами.
Nigella Sativa, известная своим биоактивным соединением тимохиноном, обладает антиоксидантными, противовоспалительными и вазодилаучными свойствами, что делает его потенциальным естественным средством регуляции артериального давления.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Bahria Town
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте от 30 до 70 лет
- Диагностирован гипертония от легкой до умеренной (п.н. ≥140/90 мм рт. Ст.)
- Готов участвовать и предоставить письменное информированное согласие
- В настоящее время не в каких -либо травяных или пищевых добавках
Критерии исключения:
- История курения или употребления алкоголя
- Беременные, постменопауза или кормящие женщины
- Использование пищевых добавок или лекарств, содержащих антиоксиданты, кофеин, эстроген или стероиды
- Люди, занимающиеся регулярными энергичными физическими упражнениями
- Те, кто добавляет дополнительную соль в свои блюда
- Известная аллергия на Nigella sativa или масло черного семян
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Nigella Sativa Oil добавки
|
Участники в группе 1 (группа вмешательства) получат масло Nigella Sativa (черное семя) с дозировкой 0,5 мл, вводится перорально два раза в день до завтрака и один раз перед сном-продолжительность 12 недель.
Масло, полученное от стандартизированного местного поставщика, богата тимохиноном, известным своими антиоксидантными и вазодиляционными свойствами.
Гровавовое давление будет измерено на исходных и раз в две недели с использованием калиброванного цифрового сфигмоманометра для мониторинга изменений в систолических и диастолических значениях.
Участники также будут регулярно контролироваться на предмет любых побочных эффектов.
|
|
Без вмешательства: Нет вмешательства (контрольная группа)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Структурированная анкета истории пациента
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Предварительно разработанный структурированный вопросник будет использоваться на исходном уровне для сбора демографической информации, истории болезни, использования лекарств, пищевых привычек и факторов образа жизни.
Это качественный инструмент без системы оценки, но имеет важное значение для подтверждения права и контекстуального анализа
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHSW/Batch-Fall23/924
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .