이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정적 스트레칭 및 전체 모션 강도 훈련의 영향 비교 후부 밴드 유연성에 대한 비교

2026년 7월 17일 업데이트: Michał Kaczorowski, Józef Piłsudski University of Physical Education

이 연구는 2025 년에 수행 될 것입니다. 연구에 사용 된 방법은 비 침습적 방법입니다. 한 연구 그룹은 일주일에 한 번 후방 밴드의 2 개의 정적 스트레칭 시리즈를 수행합니다. 각 시리즈의 스트레칭 시간은 60 대이며 중재 기간은 6 주가됩니다. 시험 대상은 스트레칭 중에 특정 기간 동안 무릎 관절을 똑바로 똑바로 유지하면서 최대의 치가 큰 위치를 유지합니다. 두 번째 연구 그룹은 일주일에 한 번 RDL (Romanian Deadlift)의 10 회 반복의 3 시리즈 형태의 모션 강도 훈련을 수행 할 것이며, 개입 기간은 6 주입니다. 연구가 시작되기 전에 참가자들은 후방 밴드 유연성을 평가하기 위해 발가락 간 테스트를받습니다. 중재 후 테스트가 다시 반복됩니다.

deepl.com으로 번역 (무료 버전)

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 00-968
        • Józef Piłsudski Academy of Physical Education in Warsaw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 나이,
  • 지난 6 개월 동안 하부 부상, 척추 부상 및 두개골 부상이 없음,
  • 지난 6 개월 동안 저 사지 수술, 척추 수술 및 중추 신경계 수술 없음,

제외 기준 :

  • 18 세 미만의 나이
  • 지난 6 개월 동안하지, 척추 또는 두개골 상해 부상,
  • 지난 6 개월 이내에 중추 신경계에 대한 저 사지, 척추 또는 수술 절차에 대한 수술 절차,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
그룹에서만 테스트 만 수행되었으며 중재는 도입되지 않았습니다.
실험적: 스트레칭 그룹
이 그룹은 60 초의 정적 스트레칭 2 세트로 구성된 주당 1 개의 교육 세션을 수행했습니다.
이 그룹은 60 초의 정적 스트레칭 2 세트로 구성된 주당 1 개의 교육 세션을 수행했습니다.
실험적: 근력 훈련 그룹
이 그룹은 10 번의 반복의 "루마니아 데 드리프트"운동으로 구성된 3 시리즈로 구성된 일주일에 한 번의 운동을 수행 할 것입니다. 각 반복은 특정 속도 - 편심 수축에서 3 초, 동심원 수축에서 1 초로 수행됩니다. 앞서 언급 한 운동 인 루마니아의 데 드리프트는 최대의 움직임 범위를 달성하기 위해 플랫폼 (고도)의 피험자들에 의해 수행됩니다.
이 그룹은 10 번의 반복의 "루마니아 데 드리프트"운동으로 구성된 3 시리즈로 구성된 일주일에 한 번의 운동을 수행 할 것입니다. 각 반복은 특정 속도 - 편심 수축에서 3 초, 동심원 수축에서 1 초로 수행됩니다. 앞서 언급 한 운동 인 루마니아의 데 드리프트는 최대의 움직임 범위를 달성하기 위해 플랫폼 (고도)의 피험자들에 의해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Flexibility
기간: From registration to completion of the study, the duration is up to 8 weeks
Flexibility was assessed using a modified stand-and-reach test. The participants stood with their feet shoulder-width apart and knees fully extended, then performed a forward bend, reaching as far as possible while maintaining straight legs. To measure the extent of their reach, a custom-built box was used. The box had the following dimensions: a length of 40 cm, a width of 45 cm, and a height of 35 cm. Each participant performed two trials, and the mean value was used for statistical analysis.. The same test was repeated after the 6-week intervention period to determine any improvements in flexibility.
From registration to completion of the study, the duration is up to 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다