- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07061041
- Оригинальное испытание
Сравнение влияния статического растяжения и полного диапазона тренировок сил движения на гибкость задней полосы
Исследование будет проведено в 2025 году. Методы, используемые в исследовании, являются неинвазивными методами. Одна исследовательская группа проведет 2 серии статических растяжений задней полосы раз в неделю. Время растяжения в каждой серии составит 60 -е годы, а продолжительность вмешательства составит 6 недель. Испытуемые субъекты будут поддерживать максимальную лежальную позицию с их коленными суставами в течение определенного периода времени во время растяжения. Вторая исследовательская группа проведет полный спектр силовых тренировок в виде 3 серий из 10 повторений румынского тяги (RDL) раз в неделю, а продолжительность вмешательства также составила 6 недель. До начала исследования участники пройдут тест на пол до пола, чтобы оценить гибкость задней полосы. Тест будет повторяться снова после вмешательства.
Перевод с DeepL.com (Бесплатная версия)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша, 00-968
- Józef Piłsudski Academy of Physical Education in Warsaw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет,
- Нет травм нижних конечностей, никаких повреждений позвоночника и никаких черепно -травм за последние 6 месяцев,
- Никаких операций на нижних конечностях, нет операций на позвоночнике и нет операций на центральной нервной системе за последние 6 месяцев,
Критерии исключения:
- Возраст до 18 лет
- Травмы нижних конечностей, позвоночника или краниоцеребральных травм в течение последних 6 месяцев,
- Хирургические процедуры с нижними конечностями, позвоночником или хирургическими процедурами в центральную нервную систему в течение последних 6 месяцев,
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В группе были проведены только тесты, вмешательство не было введено
|
|
|
Экспериментальный: Streching Group
Группа проводила одну тренингу в неделю, состоящую из 2 подходов 60 секунд статического растяжения
|
Группа проводила одну тренингу в неделю, состоящую из 2 подходов 60 секунд статического растяжения
|
|
Экспериментальный: Силовая тренировка группа
Группа будет выполнять одну тренировку в неделю, состоящую из 3 серий упражнений «румынского тяги» из 10 повторений.
Каждое повторение будет выполняться в определенном темпе - 3S в эксцентрическом сокращении и 1 с концентрическим сокращением.
Вышеупомянутое упражнение, румынское тяга, будет выполнено субъектами на платформе (возвышение) для достижения максимального диапазона движения.
|
Группа будет выполнять одну тренировку в неделю, состоящую из 3 серий упражнений «румынского тяги» из 10 повторений.
Каждое повторение будет выполняться в определенном темпе - 3S в эксцентрическом сокращении и 1 с концентрическим сокращением.
Вышеупомянутое упражнение, румынское тяга, будет выполнено субъектами на платформе (возвышение) для достижения максимального диапазона движения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Flexibility
Временное ограничение: From registration to completion of the study, the duration is up to 8 weeks
|
Flexibility was assessed using a modified stand-and-reach test.
The participants stood with their feet shoulder-width apart and knees fully extended, then performed a forward bend, reaching as far as possible while maintaining straight legs.
To measure the extent of their reach, a custom-built box was used.
The box had the following dimensions: a length of 40 cm, a width of 45 cm, and a height of 35 cm.
Each participant performed two trials, and the mean value was used for statistical analysis.. The same test was repeated after the 6-week intervention period to determine any improvements in flexibility.
|
From registration to completion of the study, the duration is up to 8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Shadmehr A, Hadian MR, Naiemi SS, Jalaie S. Hamstring flexibility in young women following passive stretch and muscle energy technique. J Back Musculoskelet Rehabil. 2009;22(3):143-8. doi: 10.3233/BMR-2009-0227.
- Rosenfeldt M, Stien N, Behm DG, Saeterbakken AH, Andersen V. Comparison of resistance training vs static stretching on flexibility and maximal strength in healthy physically active adults, a randomized controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2024 Jun 28;16(1):142. doi: 10.1186/s13102-024-00934-1.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Моторная активность
- Движение
- Компания скелетно -скелетно -мышечности
- Скелетно -скелетно -нейронные физиологические явления
- Терапия
- Физиотерапия
- Уход за пациентами
- Физиотерапия
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Физическая кондиционирование, человек
- Упражнение
- Тренировка сопротивления
Другие идентификационные номера исследования
- SKE.0030.59.2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .