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캡노 그래피를 사용한 심장 출력의 수술 중 변화를 예측하는 알고리즘

2025년 7월 15일 업데이트: Heejoon Jeong, Samsung Medical Center

전신 마취 중 캡스노그라피를 사용하여 심장 출력의 수술 중 변화를 예측하기위한 인공 지능 모델의 개발

심장 출력의 기존 모니터링에는 침습적 절차와 추가 장치가 필요하므로 위험과 비용이 증가 할 수 있습니다. 연구자들은 전신 마취하에 수술을받는 환자에서 캡노 그래피를 사용하여 심장 출력의 수술 중 변화를 예측하기 위해 인공 지능 알고리즘을 개발했습니다.

연구 개요

상세 설명

마취 학자들은 수술 중에 적절한 심장 출력을 유지하기 위해 노력합니다. 그러나 기존의 심장 출력 모니터링에는 침습적 절차 (위험) 및 추가 장치 (비용)가 필요합니다.

대부분의 수술은 침습적 모니터없이 수행되므로 마취과 의사는 심장 출력 정보가없는 환자를 관리해야합니다.

그러나 현대 마취 기계는 일반적으로 캡스노 그래피를 제공하며 지속적인 캡노 그래피 모니터링은 심장 출력의 변화를 추정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서, 연구자들은 전신 마취하에 수술을받는 환자에서 캡노 그래피를 사용하여 심장 출력의 수술 중 변화를 예측하기 위해 인공 지능 알고리즘을 개발하는 것을 목표로한다.

조사관은 같은 기간 동안 심장 출력이 20% 이상 감소하는 캡노 그래피 데이터 (5 분 지속)를 사용하여 모델을 훈련시킵니다. 개발 된 모델은 캡노 그래피의 변화에 기초하여 심장 출력 감소에 대한 경보를 제공 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2005

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 06351
        • 모병
        • Samsung Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Heejoon Jeong, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

한국 서울 삼성 의료 센터에서 전신 마취하에 수술을받은 성인 환자

설명

포함 기준 :

  • 전신 마취 하의 선택적 수술
  • 성인 환자 (18 <나이 <76)
  • 침습성 동맥 혈압 (파형) 및 캡노 그래피 (숫자)를 모니터링 한 환자

제외 기준 :

  • 응급 수술
  • 심혈관 및 흉부 수술
  • 알려진 천식 및 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)
  • 중간 등급에 대한 수술 전 폐 기능 시험 (PFT) 이상
  • 수술 중 모니터링 기간 30 분 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Capnography-Cardiac 출력 코호트
캡노 그래피 및 침습성 동맥 혈압 모니터로 전신 마취하에 수술을받은 성인 환자
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알고리즘의 예측 가능성
기간: 수술 중 5 분 간격으로 시간마다
5 분 전과 비교하여 심장 출력이 20% 이상 감소했는지 여부를 예측하기위한 알고리즘의 성능. 예측 가능성은 수신기 운영 특성 곡선 분석에 따라 면적에 의해 추정됩니다.
수술 중 5 분 간격으로 시간마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SMC2025-06-120-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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